单宁酸调控ATF6-CHOP通路增强顺铂诱导肝癌HepG2细胞凋亡的作用

• 作者: 吴明松 李学英 杨蕾 王宏阳 耿娜娜 郑翔
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 关键词: 单宁酸 顺铂 肝癌 内质网应激 转录活化因子6 C/EBP同源蛋白
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 12-15
• 页数: 4页
• 字数: 3498字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2018.01.004

摘要

目的 检测内质网应激ATF6-CHOP通路的激活水平,以探究单宁酸(TA)联合顺铂(CDDP)抗肝癌的分子机制.方法 用180μmol/L TA、0.9μ/g mLCDDP单独用药或者联合用药处理肝癌HepG2细胞24和48 h后,利用实时荧光定量PCR (q-RT-PCR)、蛋白免疫印迹(Western Blot)技术检测细胞ATF6(ATF6α)、ATF6B(ATF6β)和CHOP的表达水平.结果 药物处理24和48 h后,与对照组相比,TA组、CD-DP组和联合用药组ATF6 mRNA和蛋白水平、ATF6B蛋白水平、CHOP mRNA和蛋白水平均显著升高(P＜0.01或P＜0.05).结论 TA能够联合CDDP增强肝癌HepG2细胞内质网应激ATF6-CHOP通路的激活水平,ATF6-CHOP通路可能是TA和CDDP协同抗肝癌的分子机制之一.