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摘要:
吲哚布芬是新一代抗血小板聚集药,本文以α-苯基丁腈为起始原料,通过硝化反应生成2-(4-硝基苯基)丁腈,再经水解反应生成2-(4-硝基苯基)丁酸,最后用保险粉还原硝基最终合成了吲哚布芬关键中间体2-(4-氨基苯基)丁酸,并对其合成过程进行了优化,减少了步骤和废液的产生,提高了收率和产品质量.
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文献信息
篇名 吲哚布芬中间体2-(4-氨基苯基)丁酸的合成
来源期刊 广东化工 学科 工学
关键词 吲哚布芬关键中间体 合成 优化
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 试验与研究
研究方向 页码范围 12
页数 1页 分类号 TQ
字数 830字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-1865.2018.03.006
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田雪 沈阳药科大学制药工程学院 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
吲哚布芬关键中间体
合成
优化
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东化工
半月刊
1007-1865
44-1238/TQ
大16开
广东省广州市越秀区越华路116号
46-211
1974
chi
出版文献量(篇)
33195
总下载数(次)
75
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