白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的靶标预测及蛋白互作网络研究

• 作者: 刘和波 刘志强 王博龙
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 网络药理学 白术 白术内酯Ⅰ 白术内酯Ⅱ 白术内酯Ⅲ 靶点 通路 蛋白互作网络
• 年，卷（期）: 2018,（23）
• 所属期刊栏目: 中药与民族药
• 页码范围: 3241-3246
• 页数: 6页
• 分类号: R285
• 字数: 4016字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.23.16

摘要

目的:探究白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的潜在靶标及药理机制,为白术内酯类药物的研究开发提供网络药理学理论线索.方法:利用药效团匹配靶标服务器PharmMapper虚拟筛选白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的潜在靶标,借助STRING平台构建靶蛋白互作网络并筛选关键靶标,利用治疗靶标数据库探究靶标的功能以及与通路、疾病的关系,采用系统分子对接服务器SystemsDock将白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ与关键靶标进行分子对接,验证白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ与关键靶标的亲和活性.结果:白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ主要作用于丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)8、半胱氨酸蛋白酶(CASP)3、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARG)、一氧化氮合酶(NOS)3、热休克蛋白(HSP)90AA1、雌激素受体(ESR)1、雄激素受体(AR)、糖原合成酶激酶(GSK)3B、骨形态发生蛋白(BMP)2、凝血酶原前体片段F2等10个关键靶标,具有治疗肿瘤、心血管疾病、中枢神经系统疾病的潜在药理活性;除白术内酯Ⅰ与MAPK8的亲和力小于4.25外,白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ与对应靶标对接分数基本都在4.25以上,均属于有效结合.结论:白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ具有"多靶点、多通路、多疾病"的药理作用机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘和波	宜春学院医学院	11	45	3.0	6.0
2	王博龙	宜春学院化学与生物工程学院	60	178	8.0	10.0
3	刘志强	宜春学院化学与生物工程学院	25	104	6.0	9.0