SOX4调控Wnt信号通路影响骨肉瘤细胞增殖侵袭的实验研究

• 作者: 付伦 余贵华 王飞 石卫星 陈军
• 来源期刊: 临床和实验医学杂志
• 关键词: 骨肉瘤 性别决定区 Y框蛋白4 侵袭 增殖
• 年，卷（期）: 2018,（15）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1589-1593
• 页数: 5页
• 字数: 3773字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-4695.2018.15.007

摘要

目的 探讨性别决定区Y框蛋白4(SOX4)调控Wnt信号通路对骨肉瘤细胞增殖侵袭能力的影响.方法 RT-PCR和Western blot检测收集的骨肉瘤组织及对应的瘤旁组织中SOX4的表达水平.体外培养骨肉瘤细胞F5M2,细胞转染SOX4小干扰RNA1(干扰1组)和SOX4小干扰RNA2(干扰2组)、小干扰RNA阴性对照(siRNA-NC组),同时以未转染的细胞为对照组.RT-PCR和Western blot检测各组细胞中SOX4表达水平,筛选出干扰效果较好的干扰2组继续研究.噻唑蓝(MTT)检测细胞存活率,Transwell小室检测细胞侵袭能力,Western blot检测细胞中β-连环蛋白(β-catenin)、磷酸化的糖原合成激酶3β(pGSK-3β)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达水平.结果 骨肉瘤组织中SOX4的表达水平明显高于瘤旁组织(P<0.05).干扰1组和干扰2组细胞中SOX4的表达水平明显低于对照组(P<0.05),后续选用干扰2组细胞继续研究.干扰2组细胞存活率、侵袭细胞数目及细胞中MMP-2、β-catenin表达水平均明显低于对照组(P<0.05),而pGSK-3β 表达水平明显高于对照组(P<0.05).siRNA-NC组细胞中SOX4表达水平、细胞存活率、侵袭细胞数目及细胞中MMP-2、β-catenin、pGSK-3β表达水平与对照组比较均无显著差异(P>0.05).结论 干扰SOX4后能够抑制骨肉瘤细胞的增殖和侵袭,作用机制可能与抑制Wnt信号通路有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈军	湖北省鄂州市中心医院骨科	10	15	3.0	3.0
2	余贵华	湖北省鄂州市中心医院骨科	7	34	3.0	5.0
3	石卫星	湖北省鄂州市中心医院骨科	13	65	4.0	7.0
4	付伦	湖北省鄂州市中心医院骨科	9	22	3.0	4.0
5	王飞	湖北省鄂州市中心医院骨科	5	13	3.0	3.0