HPLC法同时测定消癌平片中通关藤苷A和通关藤苷I的含量

• 作者: 孙利民 安静 张磊 温艳虹 王祁民 白万军 董占军 马银玲
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 高效液相色谱法 消癌平片 通关藤苷A 通关藤苷I 含量测定
• 年，卷（期）: 2018,（13）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 1790-1793
• 页数: 4页
• 分类号: R284.1
• 字数: 3047字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.13.15

摘要

目的:建立同时测定消癌平片中通关藤苷A和通关藤苷I含量的方法.方法:取消癌平片经三氯甲烷萃取后采用高效液相色谱(HPLC)法进样分析.色谱柱为Symmetry C18,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为223 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,进样量为20μL.采用上述条件测定3批样品中通关藤苷A和通关藤苷I的含量.结果:通关藤苷A、通关藤苷I的质量浓度检测线性范围分别为26.40～264.00μg/mL(r=0.9994)、4.59～45.90μg/mL(r=0.9993),检测限分别为0.26、0.12μg/mL,定量限分别为0.79、0.36μg/mL;精密度、稳定性(12 h)、重复性试验峰面积的RSD均<2.0％(n=6);加样回收率分别为98.53％～99.28％(RSD为0.20％～0.51％,n=9)、97.00％～98.89％(RSD为0.19％～1.03％,n=9).3批样品中通关藤苷A和通关藤苷I的含量分别为2.27～2.32、0.64～0.69 mg/g.结论:本试验建立的方法简便,结果准确可靠,适用于消癌平片中通关藤苷A和通关藤苷I含量的同时测定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	董占军	河北省人民医院药学部	138	438	10.0	14.0
2	安静	河北省人民医院药学部	41	161	8.0	10.0
3	白万军	河北省人民医院药学部	34	114	6.0	9.0
4	王祁民	河北省人民医院药学部	16	36	4.0	5.0
5	马银玲	河北省人民医院药学部	26	86	6.0	8.0
6	张磊		5	2	1.0	1.0
7	孙利民	解放军白求恩国际和平医院质量管理科	2	6	1.0	2.0
8	温艳虹	河北省人民医院药学部	1	0	0.0	0.0