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摘要:
心肌肥大的特征是分化的心肌细胞体积的增加,在分子水平上,心肌肥大与细胞的转录和翻译密切相关.研究发现细胞周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)与心肌肥大相关.CDK9作用于磷酸化RNA聚合酶Ⅱ的C端结构域,从而刺激心肌细胞分化中转录的延长阶段.长期激活的CDK9不仅可引起心肌细胞增大,还可能导致心力衰竭,加重患者病情.针对CDK9的抑制剂如5,6-二氯-1-β-D-呋喃核糖苯并咪唑、Flavopiridol、Roscovitine等可抑制心肌肥大,了解这些化合物的作用机制以及与CDK9的结合方式可为心肌肥大的治疗提供提供帮助.
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同源模建
小分子抑制剂
RNA
polymerase
磷酸化
肿瘤靶点
先导物
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 CDK9及其抑制剂在心肌肥大中的作用机制研究
来源期刊 医学综述 学科 医学
关键词 心肌肥大 细胞周期蛋白依赖性激酶9 细胞周期蛋白依赖性激酶9抑制剂
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 分子生物医学
研究方向 页码范围 471-475
页数 5页 分类号 R966
字数 4262字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-2084.2018.03.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑文武 西南医科大学附属医院心内科 13 54 5.0 7.0
2 李丹 26 32 4.0 5.0
3 廖双华 6 16 2.0 3.0
4 王云鹏 3 2 1.0 1.0
5 陈雨露 4 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
心肌肥大
细胞周期蛋白依赖性激酶9
细胞周期蛋白依赖性激酶9抑制剂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学综述
半月刊
1006-2084
11-3553/R
大16开
北京市通州区北苑通典铭居F座806室
6-106
1994
chi
出版文献量(篇)
23112
总下载数(次)
49
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136506
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