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摘要:
2,1,3-苯并噻二唑(BT)由苯环和噻唑环构成,具有较强大的共面性、吸电子能力、较好的空气稳定性和高载流子迁移率,可作为受体材料.另外,噻吩基为含有 S 原子的五元环结构,也具有强的供电子能力,两者通常被作为受体单元广泛应用于有机合成中.本文以2,1,3-苯并噻二唑为基体,引入噻吩基团以及溴原子进行改性,合成了4,7-双(2-溴-5-噻吩基)-2,1,3-苯并噻二唑.通过IR、NMR、MS来表征其分子结构和UV-Vis、PL研究其光谱性质.通过实验数据,发现引入溴原子后,产物的UV-Vis光谱产生相应的红移,其薄膜的UV-Vis光谱覆盖至700 nm,且其荧光发射发生猝灭,表明了产物具有优良的光吸收性能.
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文献信息
篇名 2,1,3-苯并噻二唑类溴化物的合成及其性质研究
来源期刊 广东化工 学科 工学
关键词 2,1,3-苯并噻二唑 结构表征 光谱性质
年,卷(期) 2018,(8) 所属期刊栏目 试验与研究
研究方向 页码范围 42-43,64
页数 3页 分类号 TQ213
字数 2276字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-1865.2018.08.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蓝国森 东莞理工学院生态环境与建筑工程学院 1 0 0.0 0.0
2 李海财 东莞理工学院生态环境与建筑工程学院 1 0 0.0 0.0
3 余嘉裕 东莞理工学院生态环境与建筑工程学院 1 0 0.0 0.0
4 刘嘉俊 东莞理工学院生态环境与建筑工程学院 1 0 0.0 0.0
5 赵崇嘉 东莞理工学院生态环境与建筑工程学院 1 0 0.0 0.0
6 周万森 东莞理工学院生态环境与建筑工程学院 1 0 0.0 0.0
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节点文献
2,1,3-苯并噻二唑
结构表征
光谱性质
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
广东化工
半月刊
1007-1865
44-1238/TQ
大16开
广东省广州市越秀区越华路116号
46-211
1974
chi
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33195
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75
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