儿童急性淋巴细胞白血病合并噬血细胞综合征14例临床分析

• 作者: 刘玉峰 姚凤丹 张园 张婉妍 徐学聚 闵艳平
• 来源期刊: 河南医学研究
• 学科: 医学
• 关键词: 儿童 噬血细胞综合征 淋巴细胞白血病
• 年，卷（期）: 2018,（16）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2897-2900
• 页数: 4页
• 分类号: R725.5
• 字数: 2565字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-437X.2018.16.005

摘要

目的 探讨儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)合并噬血细胞综合征(HPS)的临床特征、治疗方法及预后.方法 收集郑州大学第一附属医院儿童医院近6 a确诊的14例ALL合并HPS患儿,回顾性分析其临床特征、实验室检查、治疗与转归.结果 ①14例患儿中,急性B淋巴细胞白血病(ALL-B)11例,急性T淋巴细胞白血病(ALL-T)3例.②临床表现:发热100.0％(24/24)、脾肿大42.9％(6/14)、肝肿大42.9％(6/14)、淋巴结肿大28.6％(4/14)、黄疸7.1％(1/14)、浆膜腔积液35.7％(5/14)、皮肤黏膜出血14.3％(2/14)、呼吸系统症状92.9％(13/14)、神经系统症状7.1％(1/14);实验室检查:全血细胞减少100.0％(14/14)、血清铁蛋白升高92.9％(13/14)、甘油三酯升高21.4％(3/14)、纤维蛋白原降低35.7％(5/14)、骨髓吞噬现象71.4％(10/14)、乳酸脱氢酶水平升高64.3％(9/14)、肝功能异常71.4％(10/14)、C反应蛋白水平升高78.6％(11/14).③给予12例患儿HLH-2004方案治疗,2例放弃治疗.结论 儿童ALL合并HPS临床表现多样,常伴严重感染、多脏器功能损伤,治疗效果极差,死亡率极高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘玉峰	郑州大学第一附属医院儿童医院血液肿瘤科	138	475	10.0	14.0
2	徐学聚	郑州大学第一附属医院儿童医院血液肿瘤科	72	185	8.0	9.0
3	张园	郑州大学第一附属医院儿童医院血液肿瘤科	19	49	5.0	6.0
4	姚凤丹	郑州大学第一附属医院儿童医院血液肿瘤科	3	10	2.0	3.0
5	张婉妍	郑州大学第一附属医院儿童医院血液肿瘤科	6	19	3.0	4.0
6	闵艳平	郑州大学第一附属医院儿童医院血液肿瘤科	1	0	0.0	0.0