伊曲康唑口服溶液的制备与质量控制

• 作者: 申贺
• 来源期刊: 中国科技投资
• 关键词: 伊曲康唑口服溶液 药品制备 质量控制
• 年，卷（期）: 2018,（26）
• 所属期刊栏目: 医药卫生
• 页码范围: 259
• 页数: 1页
• 字数: 2013字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5811.2018.26.231

摘要

伊曲康唑口服溶液质量控制措施的有效落实,一方面能够为现阶段药品的利用性提供更加完善的临床平台,以便后续医疗工作开展具备基础的药剂用量保障,并避免对患者生命权益造成侵害;另一方面药品制备流程的有效把控,更能够有效提升药品的纯度,并能够通过生物分析手段,提升药性价值.本文基于伊曲康唑口服溶液的质量控制展开分析,在明确试验方法与制备流程的同时,期望能够为后续口服溶液的质量提供保障.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	申贺		3	1	1.0	1.0