猕猴桃POD基因的克隆和表达分析

• 作者: 冯新 吴如健 程春振 赖瑞联 陈义挺 陈文光 高敏霞
• 来源期刊: 热带亚热带植物学报
• 关键词: 猕猴桃 过氧化物酶 果实软化 低温 脱落酸
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 植物生理与分子生物学
• 页码范围: 11-18
• 页数: 8页
• 字数: 4882字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11926/jtsb.3919

摘要

为了解猕猴桃POD基因的表达调控功能, 采用RT-PCR技术从'米良1号'猕猴桃 (Actinidiadeliciosa'Miliang-1') 克隆了2个POD家族成员基因 (AdPOD27和AdPOD64) .结果表明, AdPOD27和AdPOD64开放阅读框分别为984和957 bp, 预测分别编码327和318个氨基酸, GenBank登录号分别为MF774100和MF774101.AdPOD27和AdPOD64为亲水性碱性蛋白, 属于植物亚铁红素依赖Ⅲ型POD超家族成员, 含有信号肽、跨膜螺旋结构和磷酸化位点, 亚细胞定位预测分别定位于线粒体和细胞外.q RT-PCR结果表明, Ad POD27在脱落酸 (ABA) 和4℃处理时表达量急剧上升, 而AdPOD64只在ABA处理时表达量显著提高.此外, AdPOD27表达量与POD活性、AdPOD64表达量均存在显著相关性.因此, AdPOD27和AdPOD64可能在猕猴桃果实软化、低温响应和ABA诱导等过程中发挥重要的调控功能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴如健	福建省农业科学院果树研究所	71	550	12.0	20.0
2	陈义挺	福建省农业科学院果树研究所	62	358	11.0	15.0
3	陈文光	福建省农业科学院果树研究所	33	124	5.0	10.0
4	程春振	福建农林大学园艺植物生物工程研究所	34	53	4.0	6.0
5	高敏霞	福建省农业科学院果树研究所	26	65	5.0	6.0
6	冯新	福建省农业科学院果树研究所	29	68	5.0	6.0
7	赖瑞联	福建省农业科学院果树研究所	40	79	5.0	6.0