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摘要:
为更好了解L-半乳糖内酯脱氢酶及编码基因在软枣猕猴桃中的生理功能及作用,以'魁绿'软枣猕猴桃果实cDNA为模板,用RT-PCR及RACE技术,获得L-半乳糖酸-1,4-内酯脱氢酶基因AaGalLDH(GenBank:KP145007.1).序列分析表明该基因全长为2394 bp,开放阅读框为1833 bp,编码610个氨基酸,与其它植物GalLDH氨基酸序列具有78% ~95%的同源性.编码的蛋白序列具有GalLDH蛋白家族典型的保守结构域.进一步将该基因连接到原核表达载体并转化大肠杆菌进行诱导表达,经Western Blotting验证,目的基因在pET-28a表达系统中有表达,但基本为不溶性表达.这为进一步研究该酶蛋白的体外表达和功能以及选育高品质软枣猕猴桃品种奠定了基础.
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文献信息
篇名 软枣猕猴桃L-半乳糖内酯脱氢酶基因的 克隆及原核表达分析
来源期刊 山东农业科学 学科 农学
关键词 软枣猕猴桃 L-半乳糖内酯脱氢酶(GalLDH) 维生素C 克隆 基因表达
年,卷(期) 2019,(11) 所属期刊栏目 生物技术·遗传育种·种质资源
研究方向 页码范围 1-7
页数 7页 分类号 S663.4|Q785
字数 4384字 语种 中文
DOI 10.14083/j.issn.1001-4942.2019.11.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 艾军 中国农业科学院特产研究所 100 513 12.0 19.0
2 范书田 中国农业科学院特产研究所 70 360 10.0 17.0
3 秦红艳 中国农业科学院特产研究所 57 295 9.0 16.0
4 张庆田 20 14 2.0 3.0
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节点文献
软枣猕猴桃
L-半乳糖内酯脱氢酶(GalLDH)
维生素C
克隆
基因表达
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山东农业科学
月刊
1001-4942
37-1148/S
大16开
济南市工业北路202号
24-2
1963
chi
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