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沉默RhoA通过调控Wnt/β-catein信号通路对甲状腺癌TPC-1细胞周期、侵袭及迁移能力的影响及机制研究
沉默RhoA通过调控Wnt/β-catein信号通路对甲状腺癌TPC-1细胞周期、侵袭及迁移能力的影响及机制研究
作者:
关昊
徐金锴
李宗禹
赖婧玥
马建仓
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
ras同源物基因家族成员A
甲状腺癌
Wnt/β-catein信号通路
细胞侵袭
细胞迁移
摘要:
探究Ras同源物基因家族成员A (ras homolog family member A, RhoA) 对甲状腺癌TPC-1细胞周期和侵袭迁移能力的影响及作用机制.方法 RT-PCR检测RhoA在甲状腺癌组织、癌旁组织、甲状腺癌细胞株及甲状腺细胞株中的mRNA水平.将TPC-1细胞分为Control、 siRNA Control、 si-RhoA-1 及si-RhoA-2组. siRNA Control、 si-RhoA-1及si-RhoA-2分别转染细胞后, MTT检测细胞增殖情况; 流式检测细胞周期分布; Transwell检测细胞侵袭能力; 划痕实验检测细胞迁移能力; Western印迹检测细胞周期蛋白B1 (cyclin B1)、周期蛋白依赖性激酶1 (cyclin-dependent kinases, Cdk1)、 Ki67、基质金属蛋白酶-2 ( ma-trix metalloproteinase-2, MMP-2)、 MMP-9、 Wnt1、 β-连环素 ( β-catenin) 及钙依赖性黏附蛋白E ( calcium-dependent adhesion protein E, E-cadherin) 的表达水平.结果 与癌旁组织及甲状腺细胞株Nthy-ori 3-1 比较, RhoA在甲状腺癌组织及细胞株KTC1、 KTC1-VA7、 TPC-1和B-CPAP中的mRNA水平显著升高, 选取TPC-1细胞进行后续研究.与Control组比较, siRNA Control组无显著差异; si-RhoA-1及si-RhoA-2组TPC-1细胞增殖速率及Ki67表达显著降低.同时, 与Control组比较, siRNA Control组无显著差异; si-RhoA-1及si-RhoA-2组TPC-1细胞G2/M期阻滞比例显著增加, G0/G1期细胞比例及Cyclin B1、 Cdk1表达显著减少.此外, 与Control组比较, siRNA Control组无显著差异; si-RhoA-1及si-RhoA-2组TPC-1细胞划痕闭合率、侵袭细胞数及MMP-2、 MMP-9表达显著降低. si-RhoA-1及si-RhoA-2可显著降低TPC-1细胞中Wnt1及β-catenin的表达水平, 升高E-cadherin的表达水平.结论 沉默RhoA可通过下调Wnt/β-catein信号通路诱导TPC-1细胞G2/M期阻滞并抑制细胞的侵袭及迁移.
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文献信息
篇名
沉默RhoA通过调控Wnt/β-catein信号通路对甲状腺癌TPC-1细胞周期、侵袭及迁移能力的影响及机制研究
来源期刊
医学分子生物学杂志
学科
医学
关键词
ras同源物基因家族成员A
甲状腺癌
Wnt/β-catein信号通路
细胞侵袭
细胞迁移
年,卷(期)
2019,(2)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
151-157
页数
7页
分类号
R736.1
字数
5306字
语种
中文
DOI
10.3870/j.issn.1672-8009.2019.02.009
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
马建仓
西安交通大学第二附属医院普外科
45
289
9.0
14.0
2
徐金锴
西安交通大学第二附属医院普外科
22
38
3.0
5.0
3
李宗禹
西安交通大学第二附属医院普外科
10
21
2.0
4.0
4
赖婧玥
西安交通大学第二附属医院普外科
5
2
1.0
1.0
5
关昊
西安交通大学第二附属医院普外科
6
9
2.0
3.0
传播情况
被引次数趋势
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二级参考文献
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共引文献
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2019(2)
参考文献(0)
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引证文献(0)
二级引证文献(0)
2020(2)
引证文献(2)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
ras同源物基因家族成员A
甲状腺癌
Wnt/β-catein信号通路
细胞侵袭
细胞迁移
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
主办单位:
华中科技大学同济医学院
出版周期:
双月刊
ISSN:
1672-8009
CN:
42-1720/R
开本:
大16开
出版地:
武汉市航空路13号
邮发代号:
38-35
创刊时间:
1978
语种:
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
总被引数(次)
8829
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