假性醛固酮减少症 Ⅱ 型的分子遗传学研究进展

• 作者: 吴会会 杜凤立 苏国海 谢国红
• 来源期刊: 国际心血管病杂志
• 关键词: 假性醛固酮减少症Ⅱ型 高血压 分子遗传学 进展
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 223-225
• 页数: 3页
• 字数: 2647字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673—6583.2019.04.009

摘要

假性醛固酮减少症Ⅱ型(PHA Ⅱ)是一类罕见的单基因遗传性高血压,以高血钾、高血压为突出表现. PHA Ⅱ通常为染色体显性遗传,染色体隐性遗传少见.目前已克隆与该病有关的基因包括 WNK1 、WNK4 、KLHL3和CUL3基因.临床上由于对该病认识不足,较易漏诊和误诊.该文介绍PHA Ⅱ的分子遗传学研究进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苏国海	山东大学附属济南市中心医院心内科	32	121	7.0	9.0
2	谢国红	山东大学附属济南市中心医院心内科	2	0	0.0	0.0
3	杜凤立	山东大学附属济南市中心医院心内科	2	1	1.0	1.0
4	吴会会	山东大学附属济南市中心医院心内科	1	0	0.0	0.0