APPswe/PS1dE9双转基因小鼠中轴突异常与阿尔茨海默病的联系

• 作者: 张研 魏来
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 生物学
• 关键词: 阿尔茨海默病 APPswe/PS1dE9 轴突 神经突起导向因子 结肠癌缺失基因(DCC)
• 年，卷（期）: 2019,（11）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1525-1529
• 页数: 5页
• 分类号: Q421
• 字数: 3473字
• 语种: 中文

摘要

目的 探究阿尔茨海默病(AD)模型小鼠(APPswe/PS1dE9双转基因小鼠)中出现的神经元轴突异常及其可能的发生机制.方法 RT-qPCR分别测定野生型及APPswe/PS1dE9双转基因小鼠体内神经突起导向因子(ne-trin)和结肠癌缺失基因(DCC)的表达量;用免疫细胞染色分别测量其海马区神经元轴突长度.结果 与野生型相比,APPswe/PS1dE9双转基因小鼠海马区神经元轴突出现明显的缩短,且其脑内netrin-1(P<0.001)、DCC1和DCC2的表达量均有上升(P<0.01).结论 轴突的变化与AD的发生存在一定联系,这样的联系可能通过netrin-1与DCC的相互作用产生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏来	北京大学生命科学学院膜生物学国家重点实验室北京大学麦戈文脑科研究所	209	1397	18.0	26.0
2	张研	北京大学生命科学学院膜生物学国家重点实验室北京大学麦戈文脑科研究所	10	16	2.0	3.0