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摘要:
[目的]为探索薄壳山核桃嫁接愈合的分子机理,对CiMYB46基因进行克隆,并分析其表达模式及启动子区的诱导元件.[方法]提取薄壳山核桃芽接愈合部位不同发育时期的RNA,根据转录组学分析结果设置引物,通过RT-PCR进行基因克隆.以基因组DNA为模板,使用PCR方法克隆目标基因的启动子区域.[结果]克隆得到1条序列,该序列的开放阅读框(ORF)从起始密码子ATG开始,到终止密码子TAA结束共969 bp,编码322个氨基酸,所推导的氨基酸含有MYB结构域,与拟南芥中的AtMYB46聚为一类,将其命名为CiMYB46.实时定量PCR分析显示,CiMYB46在嫁接体发育的维管组织形成期具有高表达,并与部分次生壁合成相关功能基因具有共表达趋势.克隆得到CiMYB46起始密码子上游1070 bp的启动子区域,经PlantCARE分析,结果显示Ci-MYB46启动子区域具有CAAT-box及TATA-box的基本顺式作用元件和多个胁迫诱导元件,同时还具有响应包括脱落酸、茉莉酸甲酯、赤霉素、水杨酸在内的激素调控元件.[结论]CiMYB46可能与薄壳山核桃嫁接愈合过程中维管组织的形成有关,并受赤霉素诱导.
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文献信息
篇名 薄壳山核桃嫁接愈合过程中CiMYB46基因的克隆与表达分析
来源期刊 南京林业大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 薄壳山核桃 嫁接 基因克隆 CiMYB46基因 MYB转录因子
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 专题报道
研究方向 页码范围 156-162
页数 7页 分类号 Q943.2|S722
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2006.201811041
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南京林业大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-2006
32-1161/S
大16开
南京市龙蟠路159号南京林业大学
28-16
1958
chi
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