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薄壳山核桃嫁接愈合过程中CiMYB46基因的克隆与表达分析
薄壳山核桃嫁接愈合过程中CiMYB46基因的克隆与表达分析
作者:
彭方仁
曹凡
李永荣
李风达
苏文川
莫正海
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
薄壳山核桃
嫁接
基因克隆
CiMYB46基因
MYB转录因子
摘要:
[目的]为探索薄壳山核桃嫁接愈合的分子机理,对CiMYB46基因进行克隆,并分析其表达模式及启动子区的诱导元件.[方法]提取薄壳山核桃芽接愈合部位不同发育时期的RNA,根据转录组学分析结果设置引物,通过RT-PCR进行基因克隆.以基因组DNA为模板,使用PCR方法克隆目标基因的启动子区域.[结果]克隆得到1条序列,该序列的开放阅读框(ORF)从起始密码子ATG开始,到终止密码子TAA结束共969 bp,编码322个氨基酸,所推导的氨基酸含有MYB结构域,与拟南芥中的AtMYB46聚为一类,将其命名为CiMYB46.实时定量PCR分析显示,CiMYB46在嫁接体发育的维管组织形成期具有高表达,并与部分次生壁合成相关功能基因具有共表达趋势.克隆得到CiMYB46起始密码子上游1070 bp的启动子区域,经PlantCARE分析,结果显示Ci-MYB46启动子区域具有CAAT-box及TATA-box的基本顺式作用元件和多个胁迫诱导元件,同时还具有响应包括脱落酸、茉莉酸甲酯、赤霉素、水杨酸在内的激素调控元件.[结论]CiMYB46可能与薄壳山核桃嫁接愈合过程中维管组织的形成有关,并受赤霉素诱导.
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文献信息
篇名
薄壳山核桃嫁接愈合过程中CiMYB46基因的克隆与表达分析
来源期刊
南京林业大学学报(自然科学版)
学科
农学
关键词
薄壳山核桃
嫁接
基因克隆
CiMYB46基因
MYB转录因子
年,卷(期)
2019,(5)
所属期刊栏目
专题报道
研究方向
页码范围
156-162
页数
7页
分类号
Q943.2|S722
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-2006.201811041
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嫁接
基因克隆
CiMYB46基因
MYB转录因子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京林业大学学报(自然科学版)
主办单位:
南京林业大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-2006
CN:
32-1161/S
开本:
大16开
出版地:
南京市龙蟠路159号南京林业大学
邮发代号:
28-16
创刊时间:
1958
语种:
chi
出版文献量(篇)
4299
总下载数(次)
8
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