薄壳山核桃CiSULTR2.1基因的克隆与表达分析

• 作者: 倪钟涛 曾皓 李财运 李阳 王正加 胡旭雅 舒李露
• 来源期刊: 核农学报
• 关键词: 薄壳山核桃 硫转运蛋白基因 硒元素 基因克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 植物诱变育种·农业生物技术
• 页码范围: 26-35
• 页数: 10页
• 字数: 6317字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11869/j.issn.100-8551.2020.01.0026

摘要

为探究薄壳山核桃CiSULTR2.1基因功能及表达特征,以一年生薄壳山核桃实生苗为材料,利用RT-PCR和PCR技术克隆CiSULTR2.1基因全长,利用RT-qPCR技术分析其在不同浓度硒酸盐处理下的表达情况.结果 表明,克隆得到1 902 bp的序列,经分析此序列属硫转运蛋白基因CiSULTR2.1全长开放阅读框的cDNA,编码633个氨基酸.CiSULTR2.1蛋白分子质量为68 943.37 Da,为疏水性的非分泌蛋白,无信号肽,结构稳定,二级结构主要由α-螺旋(51.18％)、延伸链(12.64％)和无规则卷曲(31.28％)构成,包含硫转运蛋白典型的Sulfate-transp结构域(PF00916)和STAS结构域(PF01740).RT-qPCR分析结果表明,CiSULTR2.1在薄壳山核桃幼苗根与叶中均有表达,40、80 μmol· L-1硒酸盐处理下,12h出现表达高峰,此后表达量明显下降;而0.5μmol·L-1硒酸盐处理下,CiSULTR2.1表达高峰出现时间延后至48 h.硒酸盐浓度过高时,CiSULTR2.1表达量显著下降且低于对照.CiSULTR2.1基因能够快速响应40、80 μmol· L-1高浓度硒酸盐的诱导,而0.5 μmol· L-1低浓度硒酸盐需要较长时间才能诱导其高表达.高浓度硒酸盐处理较长时间对植物产生毒性效应,植物对硒酸盐的吸收减少,硒含量降低.本研究结果为薄壳山核桃CiSULTR2.1基因功能及硒吸收机制的研究提供了理论依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李阳	浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室	6	9	2.0	3.0
2	李财运	浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室	2	0	0.0	0.0
3	胡旭雅	浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室	2	0	0.0	0.0
4	倪钟涛	浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室	2	0	0.0	0.0
5	曾皓	浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室	2	0	0.0	0.0
6	舒李露	浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室	1	0	0.0	0.0