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摘要:
目的:研究汉族人群miR-146a rs2910164 G/C基因多态性与非小细胞肺癌易感性的关系.方法:通过病例-对照研究,应用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测技术对198例非小细胞肺癌患者与218例对照组人群进行rs2910164基因型的检测,并随机抽取10%的样本进行DNA测序,进行遗传平衡检测.进一步采用Logistic回归分析该位点与非小细胞肺癌的相关性.结果:rs2910164被酶切成GG、GC、CC基因型,GG、GC、CC分型在对照组分别为103例(47.25%)、85例(38.99%)、30例(13.76%);在病例组分别为31例(15.66%)、99例(50.00%)、68例(34.34%).随机抽取10%的样本进行DNA测序,其结果与PCR-RFLP分型结果一致,基因分型频率满足Hardy-Weinberg遗传平衡(P>0.05).与对照组相比,Logistic回归分析发现携带C等位基因的基因型可明显增加非小细胞肺癌的发病风险[显性模型OR=5.04,95%CI为(4.72,5.39),P<0.01;隐性模型OR=2.75,95%CI为(2.57,2.94),P<0.01];而rs2910164基因多态性与非小细胞肺癌的临床病理特征(分级、分期、转移)之间无明显相关关系(P>0.05),rs2910164基因多态性与吸烟之间无交互作用(P>0.05).结论:携带miR-146a rs2910164 C等位基因的基因型可能与非小细胞肺癌的遗传易感性相关.
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文献信息
篇名 miR-146a 多态性与非小细胞肺癌易感性的研究
来源期刊 癌变·畸变·突变 学科 医学
关键词 单核苷酸多态性 遗传易感性 非小细胞肺癌 miR-146a
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 222-226
页数 5页 分类号 R734.2
字数 3088字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-616x.2019.03.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周伟 广安市人民医院肿瘤科 12 51 5.0 6.0
2 王兴远 广安市人民医院肿瘤科 11 28 3.0 4.0
3 江波 广安市人民医院肿瘤科 6 12 2.0 3.0
4 应伟 广安市人民医院肿瘤科 7 18 3.0 4.0
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研究主题发展历程
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单核苷酸多态性
遗传易感性
非小细胞肺癌
miR-146a
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
癌变·畸变·突变
双月刊
1004-616X
44-1063/R
大16开
广东省汕头市新陵路22号汕头大学医学院内
80-285
1989
chi
出版文献量(篇)
2510
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3
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