miR-150靶向调控FOXO4促进宫颈癌C-33A细胞生长与生存

• 作者: 冯露 唐英 徐凡 李均 田超 胡辉权
• 来源期刊: 西部医学
• 学科: 医学
• 关键词: 宫颈癌 miR-150 FOXO4 细胞凋亡 细胞周期
• 年，卷（期）: 2019,（9）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 1350-1354
• 页数: 5页
• 分类号: R739.63
• 字数: 3829字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3511.2019.09.008

摘要

目的 检测miR-150在宫颈癌细胞C-33A中的表达,并探讨其是否通过调控靶向基因FOXO4促进宫颈癌细胞的增殖与凋亡.方法 将携带miR-150 mimic(模拟物)和miR-150 inhibitor(抑制物)、阴性对照siRNA经LipofectamineTM 2000转染至C 33A细胞中,将细胞分为NC组(阴性对照组)、miR 150模拟物组(转染miR 150 mimic细胞组)及miR-150-in抑制物组(转染miR-150 inhibitor细胞组).采用流式细胞仪、TUNEL检测法、荧光定量PCR、Western bolt分别检测miR 150对宫颈癌C-33A细胞周期、凋亡以及周期和凋亡相关基因的影响.3'端非翻译区(UTR)荧光素酶活性分析证实miR-150的直接靶向作用.结果 miR-150模拟物促进宫颈癌细胞C-33A的增殖与凋亡,抑制物作用相反,miR-150模拟物促进细胞由G1/G0期进展到S期,从而促进宫颈癌细胞增殖,抑制物相反,miR-150调控几个细胞周期、凋亡相关基因CyclinD1、p27、BIM和FASL的表达;miR-150通过靶向结合FOXO4的3'UTR区从而抑制FOXO4的表达.结论 miR-150靶向作用于FOXO4从而调节多种基因的表达以致宫颈癌细胞C-33A的增殖与凋亡.