干扰DOT1 L基因抑制胃癌MGC-803细胞增殖、侵袭和迁移

• 作者: 刘雪 宋早智 王庆康 钱军
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 DOT1L基因 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭 上皮间质转化
• 年，卷（期）: 2019,（12）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 1848-1854
• 页数: 7页
• 分类号: R735.2
• 字数: 4533字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2019.12.003

摘要

目的 观察抑制DOT1L基因表达对胃癌MGC-803细胞增殖、迁移及侵袭的影响,并探讨其机制.方法 采用Western blot检测BGC-823、MGC-803、SGC-7901胃癌细胞系中DOT1L基因的表达量;分别采用Real-time PCR、Western blot检测各组细胞DOT1L mRNA和相关蛋白表达量;通过细胞集落克隆实验和CCK-8法检测细胞增殖能力;通过Tran-swell实验和划痕损伤实验检测细胞侵袭和迁移能力;通过Western blot检测细胞中的上皮间质转化(EMT)相关分子(E-Cadherin、N-Cadherin、Vimentin)的蛋白表达量.结果 DOT1L在3种胃癌细胞中呈不同程度表达,在MGC-803细胞中表达量最高;转染后DOT1L相关蛋白及mRNA的表达能力显著降低(P<0.05);与对照组比较,细胞增殖、侵袭和迁移能力均明显减弱(P<0.05);细胞中N-Cadherin、Vimen-tin蛋白表达减少(P<0.05),E-Cadherin蛋白表达增加(P<0.05).结论 抑制DOT1L基因表达可降低胃癌MGC-803细胞的增殖与集落形成能力;并通过调控N-Cadherin、Vim-entin,E-Cadherin的表达逆转EMT进程,进而减弱胃癌MGC-803细胞的迁移和侵袭能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钱军	蚌埠医学院第一附属医院肿瘤外科	102	407	12.0	15.0
2	宋早智	蚌埠医学院第一附属医院肿瘤外科	5	3	1.0	1.0
3	刘雪	蚌埠医学院第一附属医院肿瘤外科	3	1	1.0	1.0
4	王庆康	蚌埠医学院第一附属医院肿瘤外科	4	2	1.0	1.0