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摘要:
遗传综合征作为因遗传因素异常引起的畸形综合征,常伴颅面畸形的表现,同一种综合征患儿常具有相似面容,如唐氏综合征等.随着人工智能在医疗领域的应用,人脸识别技术已初步应用于唐氏综合征、德朗热综合征、22q11.2微缺失综合征和怒南综合征等疾病的诊断,取得一定成果,且近年研究表明其对综合征识别的正确率往往高于临床工作者的经验性诊断.未来,人脸识别技术有望广泛运用于遗传综合征的筛查、辅助诊断及科学研究.
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文献信息
篇名 人脸识别技术在遗传综合征诊断中的应用
来源期刊 中华实用儿科临床杂志 学科
关键词 人脸识别技术 遗传综合征 医学诊断
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 73-75
页数 3页 分类号
字数 4063字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2019.01.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王剑 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心遗传科 67 209 8.0 9.0
2 王秀敏 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心遗传科 12 6 1.0 1.0
3 李辛 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心遗传科 5 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
人脸识别技术
遗传综合征
医学诊断
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华实用儿科临床杂志
半月刊
2095-428X
10-1070/R
大16开
河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部
36-102
1986
chi
出版文献量(篇)
11163
总下载数(次)
39
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100085
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