安罗替尼在晚期非小细胞肺癌中的近期疗效及安全性分析★

• 作者: 徐建林 王韡旻 秦若琰 蔡雨晴 钱洁 顾爱琴 高志强 黄艾弥
• 来源期刊: 肿瘤药学
• 学科: 医学
• 关键词: 安罗替尼 非小细胞肺癌 癌胚抗原 近期疗效 安全性
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 临床交流
• 页码范围: 793-797,808
• 页数: 6页
• 分类号: R734.2
• 字数: 5517字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-1264.2019.05.19

摘要

目的 探讨安罗替尼对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)多线治疗后的近期疗效及安全性分析.方法 选取2018年2月-2018年11月我院收治的至少经过二线方案治疗的晚期NSCLC患者53例,给予盐酸安罗替尼胶囊口服,每日早餐前12 mg顿服,给药2周后停药1周,21天为一个治疗周期,持续用药直至病情进展或不能耐受.第2个治疗周期结束后复查影像学并评价疗效;治疗期间观察患者骨髓抑制、手足综合征、高血压、蛋白尿、胃肠道反应、乏力、肝功能异常等不良反应的发生情况;比较治疗前后患者卡氏评分(KPS)及血清癌胚抗原(CEA)水平.结果 口服盐酸安罗替尼胶囊2个周期后,按照RECIST 1.1疗效评价标准,53例患者中,完全缓解(CR)0例、部分缓解(PR)24例、稳定(SD)19例、进展(PD)10例,客观有效率(RR)为45.28%(24/53),疾病控制率(DCR)为81.13%(43/53).治疗期间,Ⅰ-Ⅱ级不良反应包括中性粒细胞减少、血小板减少、手足综合征、高血压、蛋白尿、胃肠道反应、乏力、肝功能异常,发生率分别为8.51%(5/53)、7.55%(4/53)、41.51%(22/53)、24.53% (13/53)、13.21%(7/53)、18.87%(10/53)、20.75%(11/53)、5.67%(3/53);Ⅲ级不良反应包括高血压1例、手足综合征2例;未发生Ⅳ级不良反应,无药物致死病例.治疗后KPS评分(76.62±13.83)略高于治疗前(72.39±12.50),差异无统计学意义(P>0.05).治疗后血清CEA水平(12.09±3.31)ng·mL-1显著低于治疗前(18.25±3.9)ng·mL-(1 P<0.05).治疗效果与患者性别、吸烟史、年龄、病理类型无明显相关性(P>0.05),与驱动基因状态、临床分期、安罗替尼选择时机显著相关(P<0.05).结论 安罗替尼可改善多线治疗后晚期NSCLC患者的预后,降低其血清CEA水平,延长生存期,且不良反应可控,值得临床推广.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	顾爱琴	上海交通大学附属胸科医院呼吸内科	36	349	12.0	17.0
2	高志强	上海交通大学附属胸科医院呼吸内科	17	124	6.0	10.0
3	黄艾弥	上海交通大学附属胸科医院呼吸内科	7	79	4.0	7.0
4	王韡旻	上海交通大学附属胸科医院呼吸内科	15	69	4.0	8.0
5	钱洁	上海交通大学附属胸科医院呼吸内科	15	117	5.0	10.0
6	徐建林	上海交通大学附属胸科医院呼吸内科	1	3	1.0	1.0
7	秦若琰	上海中医药大学附属龙华医院肿瘤科	3	4	1.0	2.0