血管紧张素转换酶基因多态性与2型糖尿病肾病的相关性研究

• 作者: 丛笑 刘倩 刘媛媛 姜永玮 曹永彤 李囡 杨辉 马亮
• 来源期刊: 中华检验医学杂志
• 关键词: 糖尿病肾病 肽基二肽酶A 基因型 多态现象,遗传
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 116-122
• 页数: 7页
• 字数: 5854字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2019.02.008

摘要

目的 采用改进的实验方法研究血管紧张素转换酶(ACE)基因rs1799752多态性与2型糖尿病(T2DM)肾病(DKD)的相关性,并探讨该多态性与环境因素(吸烟、肥胖)的交互作用对DKD的影响.方法 病例对照研究.选择2016年6月至2018年3月中日友好医院收治的T2DM合并DKD患者[DKD(+)组]和T2DM不伴DKD患者[DKD(-)组]各300例为研究对象.采用改进的PCR-毛细管电泳法进行基因分型.统计学分析两组受试者的临床生化指标和ACE基因I/D多态性不同基因型及等位基因频率,进一步按吸烟、肥胖状况分组进行多因素回归分析.结果 DKD(+)组患者DD基因型及D等位基因频率均高于DKD(-)组[DD基因型:15.0％(45例)比7.3％(22例),χ2=10.8,P=0.004;D等位基因频率:36.5％(219例)比28.0％(168例),χ2=9.92,P=0.02].多因素Logistic回归分析显示,在隐性和加性遗传模型中,D等位基因与DKD发病风险显著相关(校正后,隐性模型:OR=1.45,95％CI:1.06～2.00,P=0.022;加性模型:OR=1.41,95％CI:1.04～1.90,P=0.025).在吸烟组和肥胖组,D等位基因在显性和隐性模型中与DKD的发病显著相关(校正后均P<0.05),表明吸烟组和肥胖组的D等位基因携带者有更高的DKD发病风险.而在非吸烟组和非肥胖组,未校正和校正后的3种模型中均未发现基因型及等位基因与DKD相关(均P>0.05).结论 ACE基因I/D多态性与2型糖尿病患者DKD的发病相关,D等位基因是DKD发病的易感基因,DD基因型是2型糖尿病合并DKD的危险因素.ACE基因I/D多态性可能与吸烟、肥胖环境因素协同促进DKD的发病.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹永彤	中日友好医院检验科	46	171	7.0	10.0
2	李囡	中日友好医院检验科	7	29	3.0	5.0
3	刘倩	中日友好医院检验科	13	57	3.0	7.0
4	杨辉	中日友好医院检验科	10	25	3.0	4.0
5	马亮	中日友好医院检验科	33	142	6.0	9.0
6	丛笑	中日友好医院检验科	15	176	5.0	13.0
7	姜永玮	中日友好医院检验科	9	59	4.0	7.0
8	刘媛媛	中日友好医院检验科	3	8	2.0	2.0