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摘要:
为了发展有效合成α-腺嘌呤阿拉伯糖苷的方法,以1,2,3,5-四-O-乙酰基-β-D-阿拉伯糖和6-氯嘌呤为原料,在微波辐射和无溶剂、无催化剂条件下反应得到中间体9-α-D-(2′,3′,5′-三-O-乙酰基)阿拉伯呋喃糖基-6-氯嘌呤,收率85%.该中间体物在Na2 CO3催化下脱除乙酰基,然后"一锅"加入饱和的NH3/CH3 OH溶液氨解,以90%的收率得到α-腺嘌呤阿拉伯糖苷.关键中间体9-α-D-(2′,3′,5′-三-O-乙酰基)阿拉伯呋喃糖基-6-氯嘌呤的合成反应规模可以扩大到100 g.类似地合成α-2-氟腺嘌呤阿拉伯糖苷和α-2-氨基腺嘌呤阿拉伯糖苷.
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文献信息
篇名 无溶剂、无催化剂条件下α-腺嘌呤阿拉伯糖苷的合成
来源期刊 应用化学 学科 化学
关键词 α-腺嘌呤阿拉伯糖苷 无溶剂 微波辐射 无催化剂
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 300-305
页数 6页 分类号 O622.1
字数 4566字 语种 中文
DOI 10.11944/j.issn.1000-0518.2019.03.180200
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙莉萍 新乡学院生命科学技术学院 16 11 2.0 2.0
2 夏然 新乡学院化学化工学院 18 13 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
α-腺嘌呤阿拉伯糖苷
无溶剂
微波辐射
无催化剂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用化学
月刊
1000-0518
22-1128/O6
大16开
长春市人民大街5625号
8-184
1983
chi
出版文献量(篇)
5741
总下载数(次)
10
总被引数(次)
46901
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导