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摘要:
目的 探讨索拉非尼与阿帕替尼治疗中晚期肝细胞癌的疗效与安全性.方法 选译2016年1月~2018年1月间我院收治的中晚期肝细胞癌患者72例纳入本研究.随机分为索拉非尼组(n=38)和阿帕替尼组(n=34),索拉菲尼组患者口服索拉非尼400 mg/次,2次/d,并且在3级或4级不良反应发生时,修改剂量为400 mg/次,1次/d或200 mg/次,1次/d.阿帕替尼组患者接受初始推荐剂量750 mg/次,1次/d,在任何3级或4级不良反应出现的情况下降至250 mg/次,每日一次.观察并比较两组患者的中位总生存期(OS),无进展生存期(PFS)和不良反应(AE).结果 索拉非尼组中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)5例,病情稳定(SD)10例;阿帕替尼治疗组中部分缓解(PR)6例和病情稳定(SD)7例,完全缓解(CR)0例.索拉非尼组无进展生存期(PFS)显著长于阿帕替尼组,差异具有统计学意义(P<0.05).索拉非尼组的中位生存期(OS)显著高于阿帕替尼组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者的不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论 索拉非尼与阿帕替尼治疗中晚期肝细胞癌的疗效及安全性均值得肯定,但索拉菲尼疗效优于阿帕替尼.
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文献信息
篇名 索拉非尼与阿帕替尼治疗中晚期肝细胞癌的疗效与安全性分析
来源期刊 中国现代医生 学科 医学
关键词 肝细胞癌 索菲替尼 阿帕替尼 总生存期,无进展生存期
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 肿瘤医学
研究方向 页码范围 63-66,70
页数 5页 分类号 R735.7
字数 4241字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林建光 福建医科大学附属第二医院肿瘤内科 12 27 4.0 5.0
2 许天文 福建医科大学附属第二医院肿瘤内科 31 85 6.0 7.0
3 戴毅君 福建医科大学附属第二医院肿瘤内科 9 26 3.0 4.0
4 戴炀斌 福建医科大学附属第二医院肿瘤内科 4 3 1.0 1.0
5 徐玉琼 福建医科大学附属第二医院重症医学科 2 2 1.0 1.0
6 赖金枝 福建医科大学附属第二医院肿瘤内科 3 10 2.0 3.0
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研究主题发展历程
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肝细胞癌
索菲替尼
阿帕替尼
总生存期,无进展生存期
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80-611
2007
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