miR-195靶向RAF1调控口腔鳞状细胞癌的生长、凋亡及迁移侵袭

• 作者: 刘宁 刘昌奎 朱勇 郭芳 黄硕
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 口腔鳞状细胞癌 miR-195 RAF1 细胞增殖 凋亡 细胞周期
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 163-168
• 页数: 6页
• 分类号: R739.8
• 字数: 4397字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13753/j.issn.1007-6611.2019.02.009

摘要

目的 探讨miR-195与RAF1的靶向关系及二者对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞生长、凋亡及迁移侵袭的调控. 方法 构建miR-195过表达载体并合成si-RAF1,转染入SCC-4细胞,以荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测miR-195及si-RAF1在SCC-4细胞中的转染效率.MTT法、克隆形成及细胞周期实验评价miR-195对SCC-4细胞生长的影响,流式细胞仪检测miR-195对SCC-4细胞凋亡的影响;并通过双荧光素酶报告基因系统、qRT-PCR及Western blot检测miR-195与RAF1的靶向关系. 结果 成功构建miR-195真核表达载体并合成si-RAF1,qRT-PCR显示miR-195真核表达载体及si-RAF1在SCC-4细胞中均具有较高的转染效率(P＜0.01).miR-195的过表达能够显著抑制SCC-4细胞的增殖活性及克隆形成,诱导细胞周期G1/S的阻滞,并促进细胞凋亡的发生;同时双荧光素酶报告基因分析表明,miR-195过表达能够显著抑制RAF1野生型报告载体荧光活性;Western blot和qRT-PCR进一步证实了miR-195能够抑制RAF1的mRNA和蛋白的表达. 结论 miR-195可能通过直接靶向RAF1来抑制OSCC细胞的生长及迁移侵袭,诱导细胞凋亡的发生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱勇	西安医学院口腔医学院口腔颌面外科学教研室	67	118	5.0	6.0
2	黄硕	西安医学院口腔医学院口腔颌面外科学教研室	25	23	2.0	3.0
3	郭芳	西安医学院口腔医学院口腔颌面外科学教研室	22	19	2.0	3.0
4	刘宁	西安医学院口腔医学院口腔颌面外科学教研室	29	33	3.0	4.0
5	刘昌奎	西安医学院口腔医学院口腔颌面外科学教研室	12	15	2.0	2.0