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摘要:
根据烟草根黑腐菌与其它近缘真菌在ITS序列上的差异,设计PCR检测引物TbF/TbR,并通过对各菌株基因组DNA扩增验证其特异性;以接种10倍浓度梯度的根黑腐菌孢子的土壤DNA为模板,建立土壤烟草根黑腐菌real-time PCR检测的标准曲线,得出每个反应体系中分生孢子数目的对数(x)和对应的Ct值(y)之间呈线性关系:y=-1.5373x+24.955,R2=0.9909 (P<0.01).通过对5块烟田土壤烟草根黑腐菌检测和烟田烟草根黑腐病的调查,证实上述方法可以准确检测土壤中烟草根黑腐菌孢子数量.
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应用多重PCR检测烟草黑胫病菌、根黑腐病菌、猝倒病菌及立枯病菌
烟草
烟草黑胫病菌
根黑腐病菌
猝倒病菌
立枯病菌
多重PCR
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 土壤中烟草根黑腐病菌的real-time PCR分子检测
来源期刊 中国烟草学报 学科
关键词 烟草根黑腐病 rDNA-ITS real-time PCR
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 130-134
页数 5页 分类号
字数 3290字 语种 中文
DOI 10.16472/j.chinatobacco.2018.175
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 檀根甲 148 1692 21.0 32.0
2 韩永镜 11 168 7.0 11.0
3 许大凤 安徽省农业科学院烟草研究所 16 64 4.0 6.0
4 张丽娜 6 4 1.0 2.0
5 周本国 安徽省农业科学院烟草研究所 21 74 5.0 7.0
6 叶磊 3 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
烟草根黑腐病
rDNA-ITS
real-time PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国烟草学报
双月刊
1004-5708
11-2985/TS
大16开
北京西城区月坛南街55号
80-504
1992
chi
出版文献量(篇)
2027
总下载数(次)
9
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