全转录组芯片筛选肝癌组织中CX43的作用靶点

• 作者: 刘世国 占世雄 吴泽华 张璐 王祖森 谈震 郭卫东
• 来源期刊: 中华肝脏外科手术学电子杂志
• 关键词: 癌,肝细胞 连接蛋白43 芯片分析技术
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 164-168
• 页数: 5页
• 字数: 2991字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3877/cma.j.issn.2095-3232.2019.02.018

摘要

目的 运用全转录组芯片测序技术结合生物信息学筛选缝隙连接蛋白CX43的下游差异性表达基因并进行功能分析.方法 采用TransIntroTM EL将重组pCX43质粒转染至人肝癌SMMC-7721细胞,构建CX43过表达组,对照组仅转染空载质粒.采用RT-PCR、Western blot检测转染后细胞CX43 mRNA和蛋白的表达情况,两组CX43 mRNA和蛋白表达量比较采用t检验.运用全转录组芯片Clariomtm D Assays筛选CX43的下游差异表达基因;利用DAVID和STRING数据库对差异性表达基因进行基因功能、信号通路和蛋白相互作用分析,确定中心节点蛋白.采用Kaplan-Meier曲线和Cox回归分析靶点蛋白在生存预后中的价值.结果 过表达组CX43 mRNA和蛋白表达量分别为363±64、1.36±0.02,明显高于对照组的1、0.81±0.01(t=5.67,19.12;P<0.05).筛选CX43下游差异表达基因,其中上调基因394个,下调基因534个.STRING数据库分析出9个中心节点蛋白.Kaplan-Meier曲线和Cox回归分析显示,ENO1、RALA、SRC高表达患者总体生存率较差(HR=2.29,1.72,1.75;95％CI:1.61～3.27,1.20～2.46,1.22～2.53;P<0.05).结论 ENO1、RALA、SRC为CX43的下游作用靶点,3个靶点蛋白为生存预后的独立影响因素,靶点蛋白高表达患者生存预后差.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭卫东	青岛大学附属医院肝胆胰外科	38	141	6.0	10.0
2	王祖森	青岛大学附属医院肝胆胰外科	29	63	5.0	6.0
3	刘世国	青岛大学附属医院肝胆胰外科	66	144	6.0	9.0
4	张璐	青岛大学附属医院肝胆胰外科	17	39	4.0	5.0
5	谈震	青岛大学附属医院肝胆胰外科	5	1	1.0	1.0
6	占世雄	青岛大学附属医院肝胆胰外科	2	1	1.0	1.0
7	吴泽华	青岛大学附属医院肝胆胰外科	6	0	0.0	0.0