摘要:
目的:探讨猪脱细胞真皮基质(pADM)对全层皮肤损伤后不同时间小鼠创面基质细胞衍生因子-1(SDF-1)及蛋白激酶B(AKT)表达的影响,为研究创面全层皮肤损伤愈合机制提供依据.方法:18只C57BL/6小鼠以脊柱为中线,在其左右两侧各制作一个直径为6 mm的全层皮肤缺损创面,左侧以纱布覆盖(对照组),右侧以微粒状pADM覆盖(pADM组),分别于伤后1、2、3、4、6、8周取创缘处组织.免疫组化染色,检测SDF-1及AKT的蛋白表达,病理学观察两种蛋白在组织细胞中的表达.结果:在模型建立后的第1、2、3、4、6、8周各观察时间段,SDF-1及AKT两种因子的蛋白表达水平不同,差异具有显著性(F=45.719,P=0.000;F=94.905,P=0.000).pADM组及对照组两组间的SDF-1蛋白表达在第3、8周时差异具有显著性(t3=8.559,P=0.001;t8=-7.042,P=0.002),其他时间两组间差异无显著性.AKT则在第2、3、4、6、8周时两组间的蛋白表达差异具有显著性(t2=6.097,P=0.004;t3=8.462,P=0.001:t4=-9.711,P=0.001;t6=-8.296,P=0.001;t8=-6.079;P=0.004),但第1周时两组间差异无显著性.AKT与SDF-1两种因子在pADM组中具有相似的变化趋势,均于第2周开始升高,于第3周达高峰,此时两种因子在pADM组和对照组中表达差距最大;从第3周开始下降,到第8周又出现回升.免疫组化观察显示,SDF-1及AKT在创面组织中表达,且阳性细胞主要分布在毛囊细胞周围.结论:pADM可能是通过促进SDF-1/CXCR4信号通路及下游信号因子AKT的表达而促进创面愈合或者毛囊修复.