lncRNA XIST通过miR-32-5p/EZH2分子轴调控结直肠癌HCT-8细胞的恶性生物学行为

• 作者: 吴瑞平 陈冠阳 陈志康
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 结直肠癌 lncRNA XIST miR-32-5p 果蝇Zeste基因增强子同源物2 增殖 迁移 凋亡
• 年，卷（期）: 2019,（12）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1363-1370
• 页数: 8页
• 分类号: R735.3+7|R730.45
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2019.12.011

摘要

目的:探讨lncRNA XIST通过miR-32-5p/果蝇Zeste基因增强子同源物2(enhancer of zeste homolog 2,EZH2)分子轴调控结直肠癌HCT-8细胞的恶性生物学行为.方法:收集2014年7月至2018年8月中南大学湘雅医院直肠肛门外科资料完整的结直肠癌患者28例癌组织和配对的癌旁组织标本,采用qPCR检测结直肠癌组织及细胞系中lncRNA XIST和miR-32-5p的表达水平,双荧光素酶报告基因验证lncRNA XIST、miR-32-5p和EZH2的靶向关系,并进一步通过WB检测EZH2的表达水平.CCK-8、Transwell及AnnexinV-FITC/PI染色流式细胞术检测HCT-8细胞增殖、迁移及凋亡情况.结果:lncRNA XIST在结直肠癌组织及细胞系中高表达,且在HCT-8细胞中表达最高(P＜0.05或P＜0.01).双荧光素酶报告基因证实,lncRNA XIST靶向负调控miR-32-5p (P＜0.05),且EZH2是miR-32-5p的靶基因.敲降lncRNA XIST抑制HCT-8细胞增殖和迁移并诱导其凋亡(P＜0.05或P＜0.01);进一步实验证明,敲降lncRNA XIST上调miR-32-5p的表达水平,从而下调EZH2表达水平,进而抑制HCT-8细胞增殖和迁移并诱导其凋亡.结论:lncRNA XIST通过miR-32-5p/EZH2分子轴促进HCT-8细胞增殖、迁移并抑制细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈志康	中南大学湘雅医院直肠肛门外科	41	370	10.0	18.0
2	陈冠阳	中南大学湘雅医院直肠肛门外科	2	3	1.0	1.0
3	吴瑞平	中南大学湘雅医院直肠肛门外科	2	0	0.0	0.0