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摘要:
目的 采用肝癌球体细胞筛选鉴定识别肝癌干细胞的单抗,为靶向肿瘤干细胞治疗肝癌提供候选治疗单抗.方法 采用无血清悬浮培养的方法富集培养肝癌干细胞.通过细胞免疫荧光、顺铂耐药实验、Real-time PCR、裸鼠皮下成瘤实验等方法筛选、鉴定抗肝癌干细胞单抗.采用免疫组织化学的方法鉴定单抗识别的抗原在肝癌组织中的表达情况.质谱鉴定抗原.结果 MHCC97L细胞能在无血清悬浮培养条件下形成细胞球,并能被PKH26染料标记.流式细胞检测发现MHCC97L球体细胞中CD90表达比例较亲本细胞提高了3. 4倍.无血清成球抑制实验获得6株显著抑制MHCC97L细胞在无血清成球的单抗,抑制率分别为54. 67% ,50. 33% ,45. 73% ,42. 26% ,39. 11% ,37. 63% .细胞免疫荧光结果显示单抗28C10和CD90在MHCC97L细胞中能共定位. Real-Time PCR检测结果显示MHCC97L 28C10 +细胞Sox-2和Oct-4表达显著高于 MHCC97L 28C10 -细胞.流式细胞检测,在 MHCC97L 及其 sphere 细胞中28C10 +细胞比例分别为7. 98%和10. 7% ,28C10 +细胞比例提高了1. 34倍.流式细胞术分选获得的28C10 +细胞的体外成球能力、侵袭能力显著高于28C10 -细胞. CCK-8法检测结果显示28C10 +细胞较28C10 -细胞显示出对化疗药物顺铂的耐药, IC50分别为1. 96 μg/mL和1. 16 μg/mL.裸鼠致瘤实验结果显示,28C10 +细胞裸鼠皮下接种2×104 cells/只,2个月可形成肿瘤,成瘤率为40% .另外1只未形成肿瘤的裸鼠形成了肺部转移灶(1/5).免疫组化检测显示单抗28C10的靶抗原阳性率为72. 0% (77/107),而在癌旁组织中低表达,差异有统计学意义.质谱结果显示28C10识别的抗原为HSP90α.结论 采用MHCC97L球体细胞模型成功鉴定一株特异识别肝癌干细胞的单抗,为靶向肝癌干细胞的抗体治疗奠定基础.
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文献信息
篇名 采用肝癌球体细胞筛选鉴定识别肝癌干细胞的单抗
来源期刊 实用肿瘤学杂志 学科 医学
关键词 肝癌 肿瘤干细胞 单克隆抗体 CD90 HSP90α
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 193-199
页数 7页 分类号 R735.7|R392.11
字数 4456字 语种 中文
DOI 10.11904/j.issn.1002-3070.2019.03.001
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研究主题发展历程
节点文献
肝癌
肿瘤干细胞
单克隆抗体
CD90
HSP90α
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用肿瘤学杂志
双月刊
1002-3070
23-1212/R
大16开
黑龙江省哈尔滨市南岗区保健路6号
14-159
1986
chi
出版文献量(篇)
3796
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4
总被引数(次)
11941
论文1v1指导