基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
以叔膦为介导,水为添加剂,在1,2-二氯乙烷溶剂中,叠氮化合物与三氟甲基取代α,β-不饱和酮为原料,发生连续Staudinger/Aza-Michael加成反应.所开发反应可以中等到优秀的收率(最高96%)获得氢胺化产物,并且能够实现克级规模制备目标产物.此方法有广泛的底物范围(30个底物).核磁共振磷谱监测实验验证了反应的启动步骤是叠氮与叔膦的Staudinger反应.
推荐文章
烯酮类化合物的aza Diels-Alder环加成反应研究进展
烯酮
环加成反应
Diels-Alder反应
综述
α, β-不饱和氨基酸酯类化合物的合成与表征
噁唑酮
三乙胺
α, β-不饱和氨基酸酯
合成
取代苯氧基丙胺类化合物的合成
取代苯氧基丙胺类化合物
合成
纯度
取代四氢咪唑并[1,2-a]吡啶酮类化合物的合成
肉桂酰基烯酮二苄硫缩醛
迈克尔加成反应
四氢咪唑并[1,2-a]吡啶酮
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 叔膦介导的叠氮化合物与不饱和酮的连续Staudinger/Aza-Michael加成反应合成β-氨基取代酮类化合物
来源期刊 有机化学 学科
关键词 叔膦 Staudinger反应 氮杂Michael加成 叠氮 氢胺化 烯烃
年,卷(期) 2019,(8) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 2157-2165
页数 9页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.6023/cjoc201906005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴海虹 华东师范大学化学与分子工程学院上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室 11 26 3.0 4.0
2 张俊良 华东师范大学化学与分子工程学院上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室 6 3 1.0 1.0
3 刘媛媛 华东师范大学化学与分子工程学院上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室 6 37 2.0 6.0
4 丛甜甜 华东师范大学化学与分子工程学院上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室 1 0 0.0 0.0
5 王华敏 华东师范大学化学与分子工程学院上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2019(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
叔膦
Staudinger反应
氮杂Michael加成
叠氮
氢胺化
烯烃
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
7752
总下载数(次)
12
总被引数(次)
38638
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导