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摘要:
目的 对小鼠Lewis肺癌(LLC)细胞与旋毛虫(Trichinella spiralis)相关抗原基因sHSPs进行原核表达,对表达产物进行抗原性鉴定. 方法 利用噬菌体文库展示技术筛选旋毛虫与LLC细胞相关抗原基因并分析,获得sHSPs(DQ 986457)基因.以旋毛虫cDNA为模板,PCR扩增sHSPs基因,连接至表达载体pET-32a(+)后转化入感受态BL21(DE3),以IPTG诱导表达,采用SDS-PAGE和Western blot鉴定重组蛋白的表达及其反应原性. 结果 重组表达质粒pET-32a(+)-sHSPs经双酶切及测序鉴定证明克隆载体构建正确,SDS-PAGE检测其表达重组蛋白相对分子质量约为36×103.Western blot检测重组蛋白可被抗LLC细胞多抗血清识别. 结论 成功构建了pET-32a(+)-sHSPs克隆载体,其表达的重组蛋白可与抗LLC细胞多抗血清反应即具有反应原性,为该蛋白的研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 小鼠Lewis肺癌细胞与旋毛虫相关抗原基因sHSPs的原核表达及鉴定
来源期刊 中国病原生物学杂志 学科 医学
关键词 旋毛虫 LLC细胞 原核表达 sHSPs
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 409-412
页数 4页 分类号 R383.15
字数 语种 中文
DOI 10.13350/j.cjpb.190408
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张西臣 211 623 11.0 18.0
2 李建华 302 1731 21.0 33.0
3 宫鹏涛 134 291 8.0 14.0
4 杨举 82 183 8.0 11.0
5 张洪波 9 12 2.0 3.0
6 李姗 9 27 3.0 5.0
7 鹿香云 2 2 1.0 1.0
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旋毛虫
LLC细胞
原核表达
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中国病原生物学杂志
月刊
1673-5234
11-5457/R
大16开
山东省济宁市太白楼中路11号
24-81
1988
chi
出版文献量(篇)
6320
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9
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