miR-302c在胃癌中表达及对胃癌细胞侵袭和迁移影响的机制研究

• 作者: 刘浩 卢瑗瑗 孙丽娜 樊代明 王新 赵晓迪
• 来源期刊: 中国肿瘤
• 学科: 医学
• 关键词: miR-302c 胃肿瘤 侵袭 转移 CREB1
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 150-154
• 页数: 5页
• 分类号: R735.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.11735/j.issn.1004-0242.2019.02.A014

摘要

[目的]探讨miR-302c对人胃癌细胞侵袭和迁移能力的影响及机制.[方法]实时荧光定量PCR法检测miR-302c在胃癌细胞系和正常胃黏膜上皮细胞中的表达情况.在SGC7901和AGS细胞中分别转染miR-302c mimic和inhibitor后,Tranwell实验检测细胞侵袭和迁移能力变化.实时荧光定量PCR和Western blot法检测转染后环磷酸腺苷反应元件结合蛋白1(CREB1)的变化情况.[结果]与永生化的正常胃黏膜上皮细胞GES-1相比,miR-302c在胃癌细胞系SGC7901、MKN28、N87、MKN45和AGS中表达降低.转染mimic和inhibitor后,miR-302c在SGC7901和AGS中表达分别明显上调和下调(P＜0.001).Transwell实验发现,上调miR-302c后,SGC7901细胞的侵袭和迁移能力明显降低,而下调miR-302c后,AGS细胞的侵袭和迁移能力明显增强.进一步研究发现,miR-302c可抑制CREB1的表达.功能挽救实验证明CREB1可部分恢复miR-302c上调对SGC7901细胞侵袭和迁移的抑制作用.[结论]miR-302c抑制胃癌细胞的侵袭和迁移,其机制可能是通过直接靶向CREB1.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	樊代明	第四军医大学西京消化病医院肿瘤生物学国家重点实验室	268	1902	21.0	30.0
2	王新	第四军医大学西京消化病医院肿瘤生物学国家重点实验室	70	475	12.0	17.0
3	卢瑗瑗	第四军医大学西京消化病医院肿瘤生物学国家重点实验室	11	37	4.0	5.0
4	赵晓迪	第四军医大学西京消化病医院肿瘤生物学国家重点实验室	6	20	2.0	4.0
5	刘浩	第四军医大学西京消化病医院肿瘤生物学国家重点实验室	4	6	1.0	2.0
6	孙丽娜		1	1	1.0	1.0