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鸡爪槭ApPSY和ApPDS基因克隆及其表达分析
鸡爪槭ApPSY和ApPDS基因克隆及其表达分析
作者:
林兵
林榕燕
樊荣辉
罗远华
钟淮钦
陈裕德
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
鸡爪槭
ApPSY基因
ApPDS基因
克隆
摘要:
为了探究八氢番茄红素合成酶基因(PSY)和八氢番茄红素脱氢酶基因(PDS)在鸡爪槭叶片呈色中的作用机制,本研究以鸡爪槭黄金槭叶片为材料,采取RT-PCR技术,克隆得到ApPSY基因和ApPDS基因的cDNA序列,对其生物信息学进行初步分析,并检测了不同叶色品种及不同发育时期槭树叶片中基因的表达情况.结果 表明,ApPSY基因cDNA序列长1 497 bp,有一个1 257 bp的完整开放阅读框,共编码418个氨基酸;ApPDS基因cDNA序列长1 974 bp,有一个1 692 bp的完整开放阅读框,共编码563个氨基酸.生物信息学分析表明,ApPSY和ApPDS蛋白质均为亲水性蛋白质,无信号肽和跨膜结构.进化树结果显示,鸡爪槭ApPSY、ApPDS与柚子、葡萄柚和甜橙的亲缘关系较近.实时荧光定量PCR分析结果表明,在不同发育时期叶片中ApPSY基因在呈色期表达量最高,而ApPDS基因在小绿期表达量最高;在不同叶色品种叶片中ApPSY基因在黄金槭品种中的相对表达量最高,ApPDS基因则在橙之梦品种中的相对表达量最高.本研究结果为进一步阐明ApPSY和ApPDS基因在鸡爪槭中的生物学功能提供了理论依据.
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文献信息
篇名
鸡爪槭ApPSY和ApPDS基因克隆及其表达分析
来源期刊
核农学报
学科
关键词
鸡爪槭
ApPSY基因
ApPDS基因
克隆
年,卷(期)
2019,(12)
所属期刊栏目
植物诱变育种·农业生物技术
研究方向
页码范围
2338-2346
页数
9页
分类号
字数
7057字
语种
中文
DOI
10.11869/j.issn.100-8551.2019.12.2338
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ApPSY基因
ApPDS基因
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
核农学报
主办单位:
中国原子能农学会
中国农业科学院农产品加工研究所(前中国农业科学院原子能利用研究所)
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-8551
CN:
11-2265/S
开本:
16开
出版地:
北京市海淀区圆明园西路2号农产品加工研究所
邮发代号:
创刊时间:
1987
语种:
chi
出版文献量(篇)
4988
总下载数(次)
6
总被引数(次)
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