原文服务方: 川北医学院学报       
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目的:探讨应用超声靶向微泡破坏(UTMD)技术和脂质体介导质粒miRNA-122在人肝癌HCCLM3细胞表达后细胞增殖、迁移和侵袭能力以及耐药性的变化.方法:构建pLMP-miR-122质粒.将对数期肝癌细胞株HCCLM3分组转染:A组(对照组)、B组(脂质体+质粒组)、C组(超声微泡+质粒+超声辐照组)、D组(脂质体+超声微泡+质粒+超声辐照组).采用荧光定量PCR法检测pre-miRNA-122表达水平比较各组细胞转染效率,以CCK-8法检测细胞活性,应用划痕实验和Transwell实验检测细胞的体外迁移和侵袭能力,蛋白质免疫印迹检测蛋白表达情况.结果:HCCLM3细胞miRNA-122过表达后,细胞的增殖、迁移、侵袭能力与对照组比较均显著受到抑制,且对化疗药物敏感性增加,抗凋亡蛋白Bcl2表达下调.结论:UTMD技术结合脂质体转染法可以提高质粒转染人肝癌细胞HCCLM3效率,并且miRNA-122上调后可以明显抑制HCCLM3增殖、迁移和侵袭能力,有可能成为肝癌基因治疗的新靶点.
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文献信息
篇名 应用UTMD技术联合脂质体转染介导人肝癌细胞表达miRNA-122的研究
来源期刊 川北医学院学报 学科
关键词 超声靶向微泡破坏技术 肝癌 转染 基因治疗 miRNA-122
年,卷(期) 2019,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 667-671
页数 5页 分类号 R735.7
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-3697.2019.06.03
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研究主题发展历程
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超声靶向微泡破坏技术
肝癌
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基因治疗
miRNA-122
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川北医学院学报
双月刊
1005-3697
51-1254/R
大16开
1975-01-01
chi
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