AMPK、PPARs在2型糖尿病中的作用机制及药物研究

• 作者: 丁婕 傅继华
• 来源期刊: 药学研究
• 学科: 医学
• 关键词: 2型糖尿病 单磷酸腺苷激活的蛋白激酶 过氧化物酶增殖物激活受体 糖脂代谢 分子靶点 作用机制 研究进展
• 年，卷（期）: 2019,（8）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 477-480,489
• 页数: 5页
• 分类号: R587.1
• 字数: 4782字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13506/j.cnki.jpr.2019.08.010

摘要

2型糖尿病(T2DM)在全球范围内广泛流行,其主要特征为胰岛素抵抗和胰腺β细胞分泌的胰岛素减少,糖脂代谢发生紊乱,其发病原因是多因素的.单磷酸腺苷(adenosine monophosphate,AMP)激活的蛋白激酶(AMP-ac-tivated protein kinase,AMPK)和过氧化物酶增殖物激活受体(peroxisome proliferater-activated receptors,PPARs)作为体内代谢过程的关键调节因子,对糖脂代谢平衡有着巨大贡献.本文着重综述两者在2型糖尿病发生发展中的作用机制,以及相应的药物对2型糖尿病的治疗效果和作用机制,以期为2型糖尿病药物的研发提供参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	傅继华	中国药科大学基础医学与临床药学学院	45	288	8.0	14.0
2	丁婕	中国药科大学基础医学与临床药学学院	1	0	0.0	0.0