miR-92a对宫颈癌细胞增殖凋亡影响及其机制

• 作者: 孙颖川 王利娟 谷丽娟
• 来源期刊: 青岛大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 宫颈肿瘤 微RNAs 细胞增殖 细胞凋亡 基质金属蛋白酶2 凋亡调节蛋白质类
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 406-410
• 页数: 5页
• 分类号: R737.33|R342.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.11712/jms201904007

摘要

目的 探讨miR-92a对宫颈癌细胞增殖凋亡的影响及其机制.方法 应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测宫颈癌细胞系中miR-92a的表达情况.将细胞分为空白对照组(未转染)、miR-92a抑制物阴性对照组(转染miR-92a inhibitor NC)和miR-92a抑制物组(转染miR-92a inhibitor),并以RT-PCR检测转染效果,采用MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot检测细胞中基质金属蛋白酶2(MMP-2)和生存素(Survivin)蛋白的表达.结果 与正常上皮293T细胞相比,miR-92a在宫颈癌Hela、C33A和Caski细胞中的表达水平均明显升高(t=6.446～14.544,P＜0.001),其中以Hela细胞上升最为显著.与空白对照组比较,转染miR-92a inhibitor使Hela细胞中miR-92a的表达、A值、MMP-2和Survivin蛋白表达均显著下降,细胞凋亡率显著升高(t=3.479～22.18,P＜0.05);而转染miR-92a inhibitor NC后差异无显著性(P＞0.05).结论 miR-92a在宫颈癌细胞中高表达,干扰其表达可以抑制细胞生长,其作用机制可能与下调MMP-2和Survivin蛋白表达有关.