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先天性肾上腺皮质增生症17α-羟化酶缺陷症1例报告
先天性肾上腺皮质增生症17α-羟化酶缺陷症1例报告
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摘要：
17α-羟化酶缺陷症(17α-OHD)是常染色体隐性遗传性疾病先天性肾上腺皮质增生症中相对少见的一个类型,约占1％.本文报道了我院收治的1例17α-OHD患者的诊治情况.
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先天性肾上腺皮质增生症合并肾上腺包块一例并文献复习
肾上腺皮质疾病
增生
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诊断
先天性肾上腺皮质增生症之21-羟化酶缺乏症2例误诊分析
先天性肾上腺皮质增生症
失盐型
误诊
17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症1例报告
17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症
CYP17基因
肾上腺皮质增生
先天性
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研究主题发展历程
节点文献
先天性肾上腺皮质增生症
17α-羟化酶缺乏症
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医科大学学报
主办单位：
中国医科大学
出版周期：
月刊
ISSN：
0258-4646
CN：
21-1227/R
开本：
大16开
出版地：
沈阳市和平区北二马路92号
邮发代号：
8-175
创刊时间：
1951
语种：
chi
出版文献量（篇）
6544
总下载数（次）
2
总被引数（次）
34961
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