吡格列酮对人胰腺癌细胞株PANC-1增殖、凋亡的影响及分子机制研究

• 作者: 张敬毅 李俊玲 翟爱娣 郝莹 阚方功
• 来源期刊: 中国癌症防治杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胰腺癌 吡格列酮 增殖 周期 凋亡 PANC-1 MAPK/ERK通路
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 221-227
• 页数: 7页
• 分类号: R735.9
• 字数: 5469字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-5671.2019.03.08

摘要

目的 探讨吡格列酮对人胰腺癌细胞株PANC-1增殖、凋亡的影响及其分子机制.方法 体外培养人胰腺癌细胞株PANC-1,分别以吡格列酮(0μmol/L、10μmol/L、20μmol/L、50μmol/L)和吉西他滨(50μmol/L)作用0 h、12 h、24 h、48 h、72 h后,采用CCK-8检测各时间点的细胞增殖情况,流式细胞仪检测72 h细胞周期及凋亡情况,4,6-联脒-2-苯基吲哚(DAPI)染色检测48 h细胞凋亡形态学变化,Western blot检测48 h细胞凋亡相关蛋白及MAPK/ERK信号通路相关蛋白的表达.结果 与0μmol/L吡格列酮相比,吉西他滨及各剂量吡格列酮组细胞作用24 h、48 h、72 h的OD值均降低(P＜0.05);48 h的G0/G1期细胞比例、细胞凋亡率、Bax及caspase-3、p-ERK蛋白表达均升高(P＜0.05),而S期细胞比例、Bcl-2蛋白表达降低(P＜0.05),且细胞逐渐收缩,细胞核逐渐碎裂.与50μmol/L吉西他滨组相比,10μmol/L吡格列酮组细胞作用24 h、48 h、72 h的OD值均升高(P＜0.05),而50μmol/L吡格列酮组均降低(P＜0.05);10μmol/L吡格列酮组细胞作用48 h的G0/G1期细胞比例、细胞凋亡率、Bax及caspase-3、p-ERK蛋白表达均降低(P＜0.05),而50μmol/L吡格列酮组均升高(P＜0.05);10μmol/L吡格列酮组细胞48 h的S期细胞比例、Bcl-2蛋白表达均升高(P＜0.05),而50μmol/L吡格列酮组均降低(P＜0.05).结论 吡格列酮能抑制人胰腺癌细胞株PANC-1增殖,诱导其凋亡,可能通过上调MAPK/ERK通路实现.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李俊玲	淄博山东省淄博市第一医院药学部	1	0	0.0	0.0
2	张敬毅	淄博山东省淄博市第一医院药学部	1	0	0.0	0.0
3	阚方功	淄博山东省淄博市第一医院药学部	1	0	0.0	0.0
4	翟爱娣	淄博山东省淄博市第一医院药学部	1	0	0.0	0.0
5	郝莹	淄博山东省淄博市第一医院药学部	1	0	0.0	0.0