MiR-200c调节人结肠癌SW480细胞迁移与侵袭的分子机制研究

• 作者: 何平 宋辉 张钊 李洋 梁杰雄 邵天松
• 来源期刊: 实用肿瘤杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 结肠肿瘤/病理学 微RNAs 细胞运动 肿瘤侵润 Wnt蛋白质类/代谢 β连环素/代谢 信号传导 肿瘤细胞,培养的
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 210-214
• 页数: 5页
• 分类号: R735.3+5|R730.23
• 语种: 中文
• DOI: 10.13267/j.cnki.syzlzz.2019.03.004

摘要

目的 探究miR-200c对人结肠癌SW480细胞侵袭和迁移的影响及其相关机制.方法 将SW480细胞分为类似物转染组(转染miR-200c类似物)、抑制物转染组(转染miR-200c核酸抑制剂)、类似物阴性对照组(转染miR-200c类似物的无义序列)、抑制物阴性对照组[加入miR-200c核酸抑制剂的载体(不含miR-200c核酸抑制剂)]以及空白组(不进行任何处理).实时定量聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)检测12 h和24 h转染效率.细胞划痕实验和transwell侵袭实验检测细胞迁移和侵袭.Western blot法检测转染后β-catenin和E-cadherin的表达.结果 细胞划痕实验显示,类似物转染组12 h和24 h后伤痕宽度均高于类似物阴性对照组(均P＜0.05),抑制物转染组均低于抑制物阴性对照组(均P＜0.05).Transwell实验显示,与类似物阴性对照组和抑制物阴性对照组比较,类似物转染组24 h和48 h通过8μm孔径的细胞数减少,抑制物转染组增多(均P＜0.05).类似物转染组β-catenin和E-cadherin的表达均升高,抑制物转染组各蛋白表达均下降(均P＜0.05).结论 miR-200c可能通过Wnt/β-catenin信号通路抑制SW480细胞的侵袭和迁移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李洋	首都医科大学附属北京安贞医院普外科	76	307	9.0	14.0
2	邵天松	首都医科大学附属北京安贞医院普外科	17	148	7.0	12.0
3	梁杰雄	首都医科大学附属北京安贞医院普外科	51	374	12.0	17.0
4	何平	首都医科大学附属北京安贞医院普外科	14	66	5.0	7.0
5	张钊	首都医科大学附属北京安贞医院普外科	5	12	3.0	3.0
6	宋辉	首都医科大学附属北京安贞医院普外科	11	50	4.0	6.0