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摘要:
采用正交设计对大豆孢囊线虫ISSR-PCR反应体系的4因素(Taq酶、模板DNA、dNTPs、引物),在4个用量水平上进行优化试验.结果表明:大豆孢囊线虫ISSR-PCR的最佳反应体系为在25μL反应体系中,含Taq DNA聚合酶(5 U/μL)0.34μL、模板DNA 1.2μL、dNTPs(2.5 mmol/L)1.5μL、引物(10μmol/L)0.8μL、10×PCR Buffer 2.5μL.引物PTY26最适退火温度为55℃.用引物PTY188和PTY888对大豆孢囊线虫最佳ISSR-PCR的反应体系进行验证,结果表明该反应体系和程序有较好的重复性和稳定性.
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文献信息
篇名 大豆孢囊线虫ISSR反应体系的建立与优化
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 农学
关键词 大豆孢囊线虫 ISSR-PCR 反应体系 反应优化
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 389-393
页数 5页 分类号 S435.651
字数 语种 中文
DOI 10.13327/j.jjlau.2019.4802
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 史树森 吉林农业大学植物保护学院 71 355 10.0 15.0
2 欧师琪 吉林农业大学植物保护学院 6 31 4.0 5.0
3 杨飞燕 吉林农业大学植物保护学院 5 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
大豆孢囊线虫
ISSR-PCR
反应体系
反应优化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
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33048
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