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摘要:
抗肿瘤治疗导致的心血管毒性已成为癌症幸存者继肿瘤复发后的第二大病发和死亡原因.在抗肿瘤治疗中控制心血管不良反应的发生成为肿瘤治疗的一大难题.药动学-药效学(PK-PD)结合模型通过数学模型的方法建立药物剂量与药物效应之间的定量关系,可用于预测药物的药效或毒性,是研究药物与机体相互作用的重要工具.建立心血管毒性PK-PD模型能够预测抗肿瘤药物心血管毒性,为高效低毒的肿瘤治疗策略制定提供重要的参考依据.
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专家共识
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体外PK/PD模型
抗菌药物
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 抗肿瘤药物心脏安全性评价的药动学-药效学模型
来源期刊 药学进展 学科 医学
关键词 抗肿瘤药物 心血管毒性 PK-PD模型 不良反应预测
年,卷(期) 2019,(7) 所属期刊栏目 前沿与进展
研究方向 页码范围 535-543
页数 9页 分类号 R741.02
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何华 90 635 12.0 21.0
2 柳晓泉 70 673 15.0 22.0
3 袁漪 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
抗肿瘤药物
心血管毒性
PK-PD模型
不良反应预测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学进展
月刊
1001-5094
32-1109/R
大16开
南京童家巷24号中国药科大学内
28-112
1959
chi
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