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摘要:
为克服目前合成方法存在收率较低,反应时间长、产品分离困难等不足,本文以β-D-葡萄糖、乙酰溴为原料,经乙酰化、溴代反应合成了糖基体2,3,4,6-O-四乙酰基-α-D-溴代葡萄糖,再与4-羟基苯甲醛衍生物经糖苷化反应合成了5种4-甲酰基苯基(2,3,4,6-O-四乙酰基)-β-D-葡萄糖苷衍生物.在合成4-甲酰基苯基(2,3,4,6-O-四乙酰基)-β-D-葡萄糖苷衍生物的过程中,采用10%(质量分数)NaOH溶液为缚酸剂,三(3,6-二氧杂庚基)胺(TDA-1)为相转移催化剂,反应物的收率为61%~69%,并应用核磁共振技术确定了产品的结构.该方法具有产品收率较高,反应温和、操作简单等优点.
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文献信息
篇名 4-甲酰基苯基(2,3,4,6-O-四乙酰基)-β-D-葡萄糖苷衍生物的有效合成
来源期刊 应用化学 学科 化学
关键词 4-羟基苯甲醛 三(3,6-二氧杂庚基)胺 糖苷化 4-甲酰基苯基-β-D-葡萄糖苷
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 509-514
页数 6页 分类号 O625.3
字数 5077字 语种 中文
DOI 10.11944/j.issn.1000-0518.2019.05.180331
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许招会 江西师范大学化学化工学院 91 397 11.0 14.0
2 周鹏 南昌理工学院新能源与环境工程学院 12 0 0.0 0.0
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节点文献
4-羟基苯甲醛
三(3,6-二氧杂庚基)胺
糖苷化
4-甲酰基苯基-β-D-葡萄糖苷
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
应用化学
月刊
1000-0518
22-1128/O6
大16开
长春市人民大街5625号
8-184
1983
chi
出版文献量(篇)
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