扁果枸杞角质层蜡质合成相关基因LbCER1的克隆及其表达特征分析

• 作者: 李学勇 李虎军 王春梅 袁惠君 马倩国 高泽 鲍婧婷
• 来源期刊: 华北农学报
• 学科: 农学
• 关键词: 扁果枸杞 LbCER1基因 克隆 基因表达
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 作物遗传育种·种质资源·生物技术
• 页码范围: 15-22
• 页数: 8页
• 分类号: S567.03|Q78
• 字数: 4621字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7668/hbnxb.201751628

摘要

为研究旱生植物中醛脱羰基酶基因(ECERIFERUM1,CER1)在响应渗透胁迫过程中的分子特性,用逆转录PCR(Reverse transcription PCR,RT-PCR)和RACE法克隆了耐盐耐旱的扁果枸杞CER1基因的cDNA序列,对该序列进行了生物信息学分析,并用实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qRT-PCR)法检测在渗透胁迫处理后扁果枸杞CER1在各器官中的转录水平.结果表明,扁果枸杞CER1的cDNA序列长2168 bp,开放阅读框为1881 bp,命名为LbCER1,编码626个氨基酸,有4个跨膜区、1个脂肪酸羟化酶结构域和1个位于C-末端的Wax2结构域.该蛋白的理论分子质量为72.47 ku,等电点为7.40,脂肪指数为91.28,不稳定系数为27.88,平均亲水性为-0.070,是一种耐高温、性质稳定的偏碱性亲水蛋白.LbCER1蛋白定位在内质网膜上,二级结构主要由α-螺旋和环组成,分别占44.09％和45.21％,与三级结构预测结果相符.LbCER1与茄科植物亲缘关系近,同源性达100％.LbCER1基因在叶、茎、根中均表达.与对照相比,160 mmol/L山梨醇渗透胁迫处理下,6 h时LbCER1基因在叶中的相对表达量最高,增加1.8倍,茎中的相对表达量增加21％,12 h时降低14％,根中渗透胁迫处理6,12 h时,LbCER1的相对表达量分别增加1.1倍和32％;80 mmol/L山梨醇渗透胁迫下,仅叶在处理6 h时LbCER1表达量增加66％,茎和根中表达量降低或差异不显著,表明LbCER1可能与扁果枸杞响应渗透胁迫有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	袁惠君	兰州理工大学生命科学与工程学院	35	328	11.0	17.0
2	王春梅	中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所	41	264	9.0	14.0
3	李学勇	兰州理工大学生命科学与工程学院	3	1	1.0	1.0
4	高泽	兰州理工大学生命科学与工程学院	3	1	1.0	1.0
5	鲍婧婷	兰州理工大学生命科学与工程学院	3	1	1.0	1.0
6	马倩国	兰州理工大学生命科学与工程学院	2	3	1.0	1.0