扁果枸杞表皮蜡质合成相关基因LbCER1的RNAi载体构建

• 作者: 冯再平 王绢绢 袁惠君 高泽 鲍婧婷
• 来源期刊: 食品与发酵工业
• 关键词: 扁果枸杞 RNA干扰 载体构建 醛脱羰基酶 表皮蜡质合成
• 年，卷（期）: 2020,（10）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 14-18
• 页数: 5页
• 字数: 3921字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13995/j.cnki.11-1802/ts.023403

摘要

为鉴定醛脱羰基酶(ECERIFERUM1,CER1)基因在旱生植物表皮蜡质烷烃合成过程中的功能,培育适宜干制加工品种,选定扁果枸杞(Lycium barbarum ssp.Bianguo)LbCER1基因1469～1840 bp区段为最佳RNA干扰(RNA interference,RNAi)靶序列,克隆该区段并将其插入pKANNIBAL载体,构建具有发卡状反向重复序列的RNAi中间载体pKANNIBAL-LbCER1(+)-PDK intron-LbCER1(-),并将发卡状反向重复序列转入RNAi表达载体pART27,再用冻融法将pART27-LbCER1(+)-PDK intron-LbCER1(-)载体转化根癌农杆菌(Agrobacterium tumefa-ciens)GV3101,并用限制性内切酶双酶切法和PCR法检测转化的农杆菌菌株.结果表明,RNAi的中间载体和表达载体均结构正确,并且RNAi表达载体pART27-LbCER1(+)-PDK intron-LbCER1(-)成功转化根癌农杆菌GV3101,说明该构建方法正确,将为进一步筛选LbCER1-RNAi植株,获得适宜干制加工的宁夏枸杞新品种奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	袁惠君	兰州理工大学生命科学与工程学院	35	328	11.0	17.0
2	冯再平	兰州理工大学生命科学与工程学院	17	82	5.0	8.0
3	高泽	兰州理工大学生命科学与工程学院	3	1	1.0	1.0
4	王绢绢	兰州理工大学生命科学与工程学院	1	0	0.0	0.0
5	鲍婧婷	兰州理工大学生命科学与工程学院	3	1	1.0	1.0