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摘要:
目的 探究长链非编码RNA UCA1介导调控Wntβ-Catenin信号通路对NSCLS增殖、凋亡及侵袭性的影响.方法 体外培养的肺癌A549细胞株,并分为A549组、UCA1组、sh-UCA1组和inhibitor Wntβ-Catenin组,转染成功后,检测肺癌A459细胞中UCA1表达水平,使用Transwell检测肺癌A549细胞侵袭能力,并染色观察肺癌A549细胞数目变化;划痕实验法检测肺癌A549细胞迁移能力;使用流式细胞仪检测肺癌A549细胞凋亡情况;使用Western印迹检测肺癌A549中TCF4、Wnt1和β-catenin、Caspase-3、Caspase-9、E-cadherin、Vimentin蛋白表达情况.结果 测肺癌A459细胞中,A549组、UCA1组、inhibitor Wntβ-Catenin组中UCA1表达均正常,sh-UCA1组中UCA1表达显著减少,且差异有统计学意义(P<0.01);相比A549组,UCA1组和inhibitor Wntβ-Catenin组肺癌A549细胞侵袭能力、迁移能力、E-cadherin 蛋白表达显著降低,细胞凋亡率、TCF-4、Wnt1、β-catenin、Caspase-3、Caspase-9和Vimentin蛋白表达显著增加,且差异有统计学意义(P<0.01),与A549组比较,sh-UCA1组上述指标均无显著变化(P>0.05);与UCA1组比较,sh-UCA1组肺癌A549细胞侵袭能力、迁移能力、E-cadherin蛋白表达显著升高,细胞凋亡率、TCF-4、Wnt1、β-catenin、Caspase-3、Caspase-9和Vimentin蛋白表达显著降低,且差异有统计学意义(P<0.01),相比UCA1组,inhibitor Wntβ-Catenin组上述指标均无显著变化(P>0.05).结论 长链非编码RNA UCA1可以抑制NSCLS增殖、侵袭性并促进其凋亡,其作用机制可能与抑制Wntβ-Catenin信号通路有关.
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文献信息
篇名 长链非编码RNA UCA1介导调控Wntβ-Catenin信号通路对NSCLS增殖、凋亡及侵袭性的研究
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 医学
关键词 NSCLS Wntβ-Catenin信号通路 细胞增殖 细胞凋亡
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 303-309
页数 7页 分类号 R342.3
字数 4680字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2019.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴运福 空军军医大学第一附属医院呼吸与危重症医学科 4 11 1.0 3.0
2 姜文瑞 空军军医大学第一附属医院呼吸与危重症医学科 3 1 1.0 1.0
3 杨方 空军军医大学第一附属医院呼吸与危重症医学科 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
NSCLS
Wntβ-Catenin信号通路
细胞增殖
细胞凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
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4
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8829
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