长链非编码RNA UCA1靶向调控miR-185-5p对非小细胞肺癌A549细胞的作用及其机制

• 作者: 江跃全 王志强 蔡华荣
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 长链非编码RNA 尿路上皮癌抗原1 miR-185-5p 非小细胞肺癌 A549细胞
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 555-561
• 页数: 7页
• 分类号: R734.2|R730.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2018.06.002

摘要

目的:探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)尿路上皮癌抗原1(urothelial carcinoma associated 1,UCAl)调控非小细胞肺癌(NSCLC) A549细胞增值、侵袭和迁移的作用及其机制.方法:NSCLC A549细胞培养及慢病毒转染完成后,RT-PCR检测A549细胞UCA1表达水平,荧光素酶实验验证UCA1和miR-185-5p的靶向关系,MTT检测A549细胞活性,Transwell和划痕实验检测细胞侵袭和迁移能力;Western blotting检测Wnt 1/β-catenin信号通路蛋白的表达.结果:sh-UCA1能显著抑制UCA1表达并促进miR-185-5p表达(均P＜0.05),miR-185 inhibitor可减弱sh-UCA1对miR-185-5p表达的促进作用(P＜0.05),UCA1能明显抑制miR-185-5p表达(P＜0.05),miR-185 mimic可减弱UCA1对miR-185-5p表达的抑制作用(P＜0.05).荧光素酶报告实验表明UCA1序列上有miR-185-5p的结合位点.sh-UCA1能显著抑制A549细胞增殖、侵袭和迁移(均P＜0.05),并能降低信号通路蛋白Wnt1、β-catenin信号和TCF-4表达水平(均P＜0.05);miR-185 inhibitor能显著减弱sh-UCA1对A549细胞的增殖、侵袭、迁移及对Wnt 1/β-catenin通路蛋白表达的抑制作用(P＜0.05).结论:UCA1可通过靶向miR-185-5p促进NSCLC细胞的增殖、侵袭和迁移,其作用机制与Wnt 1/β-catenin信号通路激活有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔡华荣	重庆大学附属肿瘤医院胸外科重庆市肿瘤研究所	3	19	2.0	3.0
2	江跃全	重庆大学附属肿瘤医院胸外科重庆市肿瘤研究所	3	19	2.0	3.0
3	王志强	重庆大学附属肿瘤医院胸外科重庆市肿瘤研究所	3	24	3.0	3.0