miRNA-34a基因敲除DBA1/J小鼠的建立

• 作者: 刘雪 刘霞 晁天柱 梁银明 汪竹涛 潘子辉 王晶哲 王荟 王蓉 邱莎丽 邵启祥
• 来源期刊: 江苏大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: CRISPR/Cas9 miR-34a 基因敲除 繁殖 鉴定
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 461-466
• 页数: 6页
• 分类号: R393
• 字数: 4359字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13312/j.issn.1671-7783.y190129

摘要

目的:利用CRISPR/Cas9技术,构建全基因组微小RNA-34a(microRNA-34a,miR-34a)基因敲除DBA1/J小鼠,并进行繁殖、鉴定.方法:根据CRISPR/Cas9原理,构建出miR-34a-/+DBA1/J鼠为F0代小鼠;将其与DBA1/J野生型小鼠进行杂交,通过PCR鉴定筛选出基因型为miR-34a-/+的F1小鼠;筛选miR-34a-/-的F2代小鼠,分析其生长特性、繁殖能力;通过流式细胞术检测小鼠体内免疫器官和外周血中T、B淋巴细胞比例.结果:获得2只F0代小鼠,4只F1代小鼠,5只F2代小鼠;与DBA1/J小鼠比较,miR-34a-/-DBA1/J小鼠CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群比例没有显著变化(P>0.05),但B淋巴细胞比例明显增加(P<0.05);未发现miR-34a-/-DBA1/J小鼠的体重、繁殖能力有明显的改变(P>0.05).结论:通过CRISPR/Cas9技术成功敲除miR-34a基因并繁殖获得目的小鼠.