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摘要:
目的 探讨FOXO1对骨肉瘤细胞侵袭迁移能力的影响及机制.方法 采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)的方法检测人正常成骨细胞hFOB 1.19和人骨肉瘤细胞U2OS、MNNG/HOS中FOXO1的mRNA表达水平.利用pcDNA3.1-FOXO1重组质粒建立FOXO1过表达的细胞模型,空载质粒(pcDNA3.1-vector)作为对照,qRT-PCR和蛋白质印迹法(Western blot)验证转染效率.确定成功过表达FOXO1基因后利用Cell Counting Kit-8(CCK-8)实验检测骨肉瘤细胞的增殖能力(吸光度值),Transwell实验体外检测骨肉瘤细胞的侵袭和迁移能力,并采用qRT-PCR和western blot的方法检测基质金属蛋白酶9(MMP9)的表达变化.结果 人骨肉瘤细胞MNNG/HOS、U2OS中FOXO1的mRNA的表达水平显著低于人成骨细胞hFOB 1.19(P<0.05),且骨肉瘤细胞U2OS的FOXO1的表达水平较低.重组质粒pcDNA3.1-FOXO1转染后,骨肉瘤细胞U2OS的FOXO1表达水平显著升高.与对照组(pcDNA3.1-vector)比较,U2OS-FOXO1过表达组的细胞的增殖能力降低(P<0.05),侵袭迁移和迁移能力降低,MMP9较对照组表达水平明显降低(P<0.05).结论 骨肉瘤细胞中FOXO1表达水平明显低于正常成骨细胞.过表达FOXO1可能通过下调MMP9抑制骨肉瘤细胞的侵袭和迁移能力.
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文献信息
篇名 过表达FOXO1对骨肉瘤细胞侵袭迁移能力的影响及机制研究
来源期刊 岭南现代临床外科 学科 医学
关键词 骨肉瘤 FOXO1 侵袭 迁移
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 论著与临床研究
研究方向 页码范围 293-297,302
页数 6页 分类号 R738.1
字数 4104字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-976X.2019.03.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王文己 兰州大学第一医院骨科 56 241 8.0 13.0
2 王雄 兰州大学第一医院骨科 11 45 4.0 6.0
3 王勇平 兰州大学第一医院骨科 38 100 6.0 7.0
4 谢瑞敏 兰州大学第一临床医学院 10 6 2.0 2.0
5 李想 兰州大学第一临床医学院 10 6 2.0 2.0
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FOXO1
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岭南现代临床外科
双月刊
1009-976X
44-1510/R
大16开
广州市沿江西路107号中山大学孙逸仙纪念医院
2001
chi
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