阿那格雷三氯衍生物的合成

• 作者: 孟宪华 王正雄 胡伟 蔡泽宇
• 来源期刊: 武汉工程大学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 阿那格雷 三氯衍生物 合成
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 化学与化学工程
• 页码范围: 121-124
• 页数: 4页
• 分类号: O624.6|O621.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674?2869.2019.02.004

摘要

以3,4,5-三氯苯胺为起始物料,经过桑德迈尔反应,氧化开环,还原反应,烷基化反应,环合反应得到阿那格雷三氯衍生物.桑德迈尔反应中,反应温度控制在70～80℃范围内,4,5,6-三氯靛红收率为79.7％;氧化开环中,反应温度保持50℃,在6 mol/L氢氧化钠水溶液中滴加过氧化氢,6-氨基-2,3,4-三氯苯甲酸收率64.4％;环合反应时,用氯甲脒盐酸盐替代溴化氰作为环合剂,避免剧毒物对人体的伤害.所得到化合物及中间体经过质谱、核磁共振氢谱等分析手段进行了表征,波谱数据与化合物结构吻合.合成阿那格雷三氯衍生物的方法步骤少、收率高,具有良好的应用前景.